東京都、医薬・医療機器の転職・求人情報一覧

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121〜150 件の求人を表示(全173件)

職種
受託型CRA(CRO)
給与
600万円 〜 1400万円
仕事内容
★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系トップCROプロジェクトへのアサインを予定しています。医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当頂き、GCPの則った臨床試験の実施と記録、報告までをフォローして頂きます。派遣先の企業では簡単な事務作業をお任せすることはなく、1臨床開発モニターと...
種別
正社員
業界
SIer(システムインテグレーター)その他
勤務地
東京都
職種
受託型CRA(CRO)
給与
500万円 〜 1000万円
仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【検討ポジション】 ご経験に応じてCRA1,2,シニアのいずれかで検討致します。 ※...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
受託型CRA(CRO)
給与
480万円 〜 720万円
仕事内容
臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■症例報告書の回収 ■各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等) ■終了報告手続き ★派遣型・受託型は選考を通して決定い...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
受託型CRA(CRO)
給与
350万円 〜 800万円
仕事内容
CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。 また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して頂く役割もございます。 ※ご経験によって、ポジションを検討し...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
受託型CRA(CRO)
給与
450万円 〜 800万円
仕事内容
大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。 <職務内容> ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等 1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始したシミックは、単なる医薬品開発受託ではなく、医薬...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
臨床開発(CRC)
給与
360万円 〜 430万円
仕事内容
治験コーディネーター業務をお任せいたします 【具体的には】 ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 *夜勤なし *医療機関・クリニ...
種別
正社員
業界
SMO
勤務地
東京都
職種
臨床開発(PL・PM)
給与
〜 900万円
仕事内容
■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ■導入候補品の臨床科学的評価の実施 ■申請業務に関連した薬制上の対応
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
MD
給与
1000万円 〜 1400万円
仕事内容
【具体的な業務内容】 MDとしての知識と経験を活かし、色々な面にてアドバイスをしていただきます。又、CRA等の専門知識を上げる為のトレーニングを実施。
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
臨床開発(安全性情報)
給与
370万円 〜 450万円
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。 <職務内容> ・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳
種別
契約社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
臨床開発(安全性情報)
給与
370万円 〜 450万円
仕事内容
現在、東京・大阪の2拠点で330名体制の安全性情報部門。内資系大手CROとして安定した環境で今までのご経験を活かしませんか? 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。 【具体的には】 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報の症例報告評価 【チーム体制】 チームとしてはクライアント別に数名~...
種別
契約社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
臨床開発(DM)
給与
450万円 〜 700万円
仕事内容
■臨床試験で回収された症例報告書の症例データを管理するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■治験データの誤記チェック ■データベース設計 ■データ入力、修正、加工 ■治験報告資料の作成   ※正確なデータを作り上げるための緻密さと共に、少しでも早く患者さんに新薬を届けるためのスピードが必要となり、それらを両立させるバランス感覚が必要です。
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
臨床開発(CRC)
給与
360万円 〜
仕事内容
■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:東京・埼玉・千葉中心
種別
正社員
業界
SMO
勤務地
東京都
職種
受託型CRA(CRO)
給与
400万円 〜 700万円
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き ●担当するプロジェクトの数:1 (プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ●担当する平均施設数:3~5 ●取引先は外資と内資が50%ずつ。...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
派遣型CRA (CRO)
給与
350万円 〜 480万円
仕事内容
■医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
メディカルラインティング・文書作成
給与
400万円 〜 600万円
仕事内容
■メディカルライティング業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ■承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ■オーファンドラッグ指定申請書作成 ■インタビュー...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
臨床開発(統計解析)
給与
400万円 〜 600万円
仕事内容
■統計解析業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中間解析の実施 ■解析報告書作成 ■検討会資料の作成
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
メディカルラインティング・文書作成
給与
380万円 〜 480万円
仕事内容
★国内CROで最大のメディカルライティング部門を誇るシミック社★ 【ミッション】:シミック社は医薬品開発を請け負うCROとして日本で初めて事業を始めたリーディングカンパニーです。日本の新薬誕生の約8割に関わるほど、シミック社の事業は世の中に貢献しています。今回新薬の開発の際に必要となる申請書類を作成するメディカルライティング部門で募集を致します。新薬の開発(誕生)...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
MSL
給与
600万円 〜 1000万円
仕事内容
■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。 【日本初のメディカルアフェアーズ事業】 英Tardis Medical Consultancy(TMC)社と、日本における製薬企業のメディカルアフェアーズ(MA)を対象にしたコンサルティングなどの支援サービスについて戦略的業務パートナーとして業務提携契約を締結。 TMC社は、MAの支援に特化したサービスを国際的に展開している...
種別
正社員
業界
CSO
勤務地
東京都
職種
受託型CRA(CRO)
給与
400万円 〜 1000万円
仕事内容
■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
臨床開発(CRC)
給与
380万円 〜
仕事内容
■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:東京・埼玉・千葉中心
種別
正社員
業界
SMO
勤務地
東京都
職種
臨床開発(CRC)
給与
380万円 〜 500万円
仕事内容
治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。 ■医療機関での治験実施準備 ■被験者のスクリーニング、同意説明補助 ■治験スケジュールの管理 ■担当治験に関わる検査・観察の対応 ■症例報告書の作成 ■モニタリング時の対応 ■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等 【参考】 実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等 担当医療機関:2施設程度/1人(関東圏の医療機関...
種別
正社員
業界
SMO
勤務地
東京都
職種
臨床開発(安全性情報)
給与
400万円 〜 600万円
仕事内容
■安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など 【初回プロジェクトの概要】 ●日系製薬メーカー ●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定 ●勤務地:日本橋
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
医薬品
給与
500万円 〜 1000万円
仕事内容
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 【具体的には】 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績・資料の評価 ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ■新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査...
種別
正社員
業界
医療系コンサル・リサーチ
勤務地
東京都
職種
メディカルラインティング・文書作成
給与
500万円 〜 1000万円
仕事内容
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 【具体的には】 ■オーファンドラッグ指定申請資料 ■日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ■各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ■国際名・一般的名称等申請資料 ■承認申請書(CTDを含む) 、試験総括報告書等 ※業務ス...
種別
正社員
業界
医療系コンサル・リサーチ
勤務地
東京都
職種
受託型CRA(CRO)
給与
500万円 〜 1000万円
仕事内容
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。 【具体的には】 ■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 ■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■規制当局との面談等の出席 ■治験相談戦略や資料の作成 ■その他各種申請 ※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。 ※モニタリング業務は弊社からCROに委託します。 【...
種別
正社員
業界
医療系コンサル・リサーチ
勤務地
東京都
職種
メディカルラインティング・文書作成
給与
600万円 〜 900万円
仕事内容
★国内のCROで最大のメディカルライティング部門を誇るシミック社★ 【ミッション】:シミック社は医薬品開発を請け負うCROとして日本で初めて事業を始めたリーディングカンパニーです。日本の新薬誕生の約8割に関わるほど、シミック社の事業は世の中に貢献しています。今回新薬の開発の際に必要となる申請書類を作成するメディカルライティング部門で募集を致します。新薬の開発(誕生...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
派遣型CRA (CRO)
給与
400万円 〜 700万円
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き ●担当するプロジェクトの数:1 (プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ●担当する平均施設数:3~5 ●取引先は外資と内資が50%ずつ。...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
派遣型CRA (CRO)
給与
300万円 〜 900万円
仕事内容
■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。 【プロジェクト先】 アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。 勤務先は東京23区内となります。 【キャリアパス】 将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。 【募集背景】 プロジェクト受託が増え...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
臨床開発(統計解析)
給与
450万円 〜 700万円
仕事内容
★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログ...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
受託型CRA(CRO)
給与
458万円 〜 1000万円
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。 ■内資中堅CRO転職者 『部長とPLが頻繁に相談しているので、部長がPLをしっかり見てくれている印象』 『いちCRAに対してもリーダーから開発部全体の情報を共有してくれるのがうれしい 』 ■内資大手CRO転職者...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都

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