東京都、医薬・医療機器の転職・求人情報一覧

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1〜30 件の求人を表示(全163件)

職種
申請・薬事
給与
<予定年収> 430万円〜500万円(残業手当:有) <月給> 246,100円〜285,000円 基本給:246,100円〜285,000円 <賃金形態>...
仕事内容
■仕事内容 ・化粧品OEM案件の薬機法関連業務担当 具体的には薬機法関連情報収集、書類作成。 ■組織について 営業開発本部に営業部、開発部があり、開発部社員は30名で構成されます。 ■働き方 開発部内での薬機法関連業務を行います。 ■キャリアについて 入社後は薬機法関連業務をご担当いただき、上司と連携して業務態勢を作り上げて頂きます。 ■会社の特徴 1951年の創業以来「品...
種別
正社員
業界
化粧品
勤務地
東京都
職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 340万円〜460万円(残業手当:有) <月給> 236,000円〜315,000円 基本給:211,000円〜290,000円 その他固定手...
仕事内容
〈世の中で流通しているありとあらゆる箱やパッケージの「商品企画〜加工流通」までを手掛ける企業です/年間休日125日(2019年度実績)、残業も月平均20時間程度と非常に働きやすい環境です〉 ■業務内容 外注管理や得意先対応が主な業務となります。工場への事前の指導、監督を通じ同社の品質を担保頂くほか、取引先との折衝をお任せすることもあります。黙々と事務作業を行うという...
種別
正社員 契約社員
業界
製紙・パルプ
勤務地
東京都 千葉県
職種
医療機器・診断薬(安全管理)
給与
700万円 〜 1000万円
仕事内容
同社品質部門にて、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■サービス部門から市場に出た後の修理や故障情報などを収集し、それらの情報を米国本社にフィードバックして品質改善を継続的に行う。 ■マネジメント業務
種別
正社員
業界
医療機器
勤務地
東京都
職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 400万円〜500万円(残業手当:有) <月額> 333,333円〜416,666円 基本給:333,333円〜416,666円 <賃金形態>...
仕事内容
〜〜ブラウン・オーラルBブランドの製品群の日本における品質保証担当のお仕事をお任せいたします〜〜 ■職務内容: (1)日本における品質保証担当として輸入・販売される製品の品質保証および、製品検査結果の確認、市場への出荷判定 (2)新製品の導入や現行品の変更管理に際し ・海外の製造工場・研究所と日本の市場に与える影響の確認 ・関連部署と連携して市場投入や販売が円...
種別
正社員
業界
化粧品
勤務地
東京都
職種
臨床開発(DM)
給与
500万円 〜 600万円
仕事内容
★ワールドグループにて臨床開発支援を行う日系CROです★ 同社は人材サービスや不動産の領域にて幅広く事業展開を行うワールドグループにて臨床開発・医師主導型治験・臨床研究支援を行う日系CROです。 【具体的には】治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・ロジカルチェック ・マニュアルチェック ・問い合わせ対応...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
CRA(メーカー)
給与
400万円 〜 1500万円
仕事内容
治験や臨床試験など、医療の領域で新しいエビデンスを構築するプロセスでは、まだまだアナログな業務オペレーションが残っています。業務をDX化していくツールの開発と、その普及をリードしていただくことが、主なスコープになります。 【具体的には】 ■業務プロセスの深い理解に基づき、本来あるべき姿を定義し、  それを具現化するツールを開発 ■医療現場、製薬企業、CROなど様々な...
種別
正社員
業界
サービス・医療機関
勤務地
東京都
職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 400万円〜500万円(残業手当:有) <月額> 333,333円〜416,666円 基本給:333,333円〜416,666円 <賃金形態>...
仕事内容
〜〜ブラウン・オーラルBブランドの製品群の日本における品質保証担当のお仕事をお任せいたします〜〜 ■職務内容: (1)日本における品質保証担当として輸入・販売される製品の品質保証および、製品検査結果の確認、市場への出荷判定 (2)新製品の導入や現行品の変更管理に際し ・海外の製造工場・研究所と日本の市場に与える影響の確認 ・関連部署と連携して市場投入や販売が円...
種別
正社員
業界
化粧品
勤務地
東京都
職種
医療機器
給与
700万円 〜 1200万円
仕事内容
【具体的な業務内容】 ■広告、販売促進ツールの作成 ■IVD(体外診断用医薬品)市場調査と評価 ■マーケティング戦略立案 ■資料および社内会議IVD / MD関連の展示会およびセミナーの開催・参加 ■SBU / HQが開催するトレーニングおよび会議への参加 ■KOLとの関係構築 ■製品の学術的な支援 ■本社とのやりとり(アメリカ開発・製造し、日本で販売) 【レポートライン】ビジネスユニットマ...
種別
正社員
業界
理化学機器
勤務地
東京都
職種
メディカルラインティング・文書作成
給与
450万円 〜 680万円
仕事内容
★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】:同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージ...
種別
正社員
業界
受託研究・開発・検査
勤務地
東京都
職種
臨床開発(PL・PM)
給与
500万円 〜 800万円
仕事内容
★治験に関して、GCPに基づいたDOCUMENT 作成と管理を行っていただきます。 具体的には… ■GCPとDocumentの整合性を確保し、違反にならない為の社内他部署との調整も含め、調整を行う。 ■治験開始時、治験実施計画書/別添/別紙/CRFを作成する。その他インストラクション、手順書・ガイドラインの作成を行う。 ■治験終了後、厚生労働省に提出する承認申請に必要な書類の作成と管理...
種別
正社員
業界
医療機器
勤務地
東京都
職種
医薬品(試験・検査)
給与
300万円 〜 600万円
仕事内容
IDEXXの主要サービスである受託検査サービスの検査技師として、動物検査業務全般に関わって頂きます。 【具体的には】 ・オートアナライザー検査(生化学検査、内分泌検査、薬物分析検査) ・マニュアル検査(免疫学的検査、生化学検査) ・検査結果出力、送付 ・社内QC ・顧客対応 ・試薬等管理 ・日報作成 ■組織構成: 配属先はマネージャー含む20名(男性8名、女性12名)、一般検...
種別
正社員
業界
理化学機器
勤務地
東京都
職種
医薬品(試験・検査)
給与
300万円 〜 600万円
仕事内容
IDEXXの主要サービスである受託検査サービスの検査技師として、遺伝子検査、PCR検査に従事 【具体的には】 ■遺伝子検査、PCR検査 ■検査をより効率よく進めるためのプロセス改善や新規検査の導入業務 ※PCR検査の受注が増え増員となります
種別
正社員
業界
理化学機器
勤務地
東京都
職種
創薬(バイオ)
給与
580万円 〜 640万円
仕事内容
■腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント 【本ポジションの魅力】 ・グローバルに展開しうる開発プロジェクトの開始・実行を担当することができます。 ・グローバルでの新規開発体制構築に関与する業務であることから、種々の業務を担当できる可能性があります。 【所属】 研究開発本部 腎R&Dユニット マネジメント...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
創薬(合成)
給与
560万円 〜 750万円
仕事内容
■代謝性骨疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、スクリーニング、薬効評価、テーママネジメント) 【本ポジションの魅力】 ・グローバルに開発、販売可能なオンリーワンの医薬品の創薬研究の経験をすることができます。 ・チームマネジメント経験を積むことができます。 ・代謝性骨疾患領域の専門医との人的つながりを持つことができます。 【所属】 研究開発本部 腎R&Dユニッ...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
医療機器
給与
800万円 〜 1400万円
仕事内容
新規AI医療機器メーカとして業許可を取るための薬事業務を担当いただく方を募集します。 【業務内容】 ■業許可申請業務:製造業、製造販売業 業許可申請 ■薬事戦略の立案と実行 ■各種申請業務管理(さきがけ、オーファン指定、高度先進医療等) ■医療機器クラス申請(届出)業務 ■医療機器承認申請業務 ■PMDA対応 ■開発部門との連携 ■事業開発部門との連携 ■パートナー企業のマネジメ...
種別
正社員
業界
その他ソフトウェア・情報処理
勤務地
東京都
職種
臨床開発(統計解析)
給与
550万円 〜 950万円
仕事内容
統計解析担当者として下記業務をお任せします。 【臨床試験関連】 ・試験統計家として臨床試験の計画(試験デザインの検討、プロコール作成等)に  統計的なインプットを行う。 ・サンプルサイズや検出力の計算、トライアルシミュレーション等による  試験デザインの統計的側面の検討及び報告書の作成。 ・対面助言等への出席、照会事項等の回答作成及び作成協力。 ・統計解析計画書...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
申請・薬事
給与
<予定年収> 900万円〜1,300万円(残業手当:有) <月額> 562,000円〜 基本給:562,000円〜 <賃金形態> 年俸制 補足事項...
仕事内容
**職務内容** 当社品質薬事部門に所属する薬事課にて以下の業務を担っていただきます。 ■薬事課業務の統括・運営・管理 ■各種薬事関連業務プロジェクトのマネージメント業務 ■体外診断用医薬品及び医療機器製造販売承認申請業務(届出・認証も含む)の指導及び規制当局との交渉 ■体外診断用医薬品製造販売承認承認申請に必要な臨床■性能試験遂行の指導及び関係施設との交渉 ■新規...
種別
正社員
業界
医療機器メーカー
勤務地
東京都
職種
申請・薬事
給与
<予定年収> 400万円〜450万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 <昇給有...
仕事内容
■業務内容: スキンケア等OEM商品の製造・販売を行う当社の薬事事務担当として、化粧品、部外品のパッケージ等の表示内容確認/成分表の作成、確認国内、海外規制管理/医薬部外品承認申請など、薬事申請に関わる業務全般をご担当して頂きます。 ■業務詳細: 新製品の成分表作成、版下(下書き)の確認/化粧品の製造、取得事務(販売名許可)/化粧品、承認申請(医薬部外品の機構へ...
種別
正社員
業界
化粧品
勤務地
東京都
職種
医療機器
給与
500万円 〜 700万円
仕事内容
■厚生労働大臣が基準を定めて指定する高度管理医療機器、管理医療機器又は体外診断用医薬品を製造 販売するため第三者認証が必要となってきます。 その認証を得るために、医薬品医療機器法・製造販売認証申請書の文書評価業務に携わっていただき ます。 【具体的には】 ・クラス2及び3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査 ・QMS書面調査に関する業務 ※いずれも複...
種別
正社員
業界
その他メーカー
勤務地
東京都
職種
医薬品
給与
630万円 〜 1100万円
仕事内容
■国内開発品の申請でのCMC薬事担当としての参画、手続きの実施。 ■国内市販後製品の薬事手続きの実施。 ■輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。 ■国内当局への対応 【本ポジションの魅力】 ・CMC薬事として各部署・研究所と共同して申請業務を実施することで会社への大きな貢献を行うことができます。 ・急速に進むグローバル化の中で日本担当として確固たる地...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
医薬品(品質保証)
給与
500万円 〜 700万円
仕事内容
◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理、教育等をはじめと...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
医薬品(品質管理)
給与
500万円 〜 700万円
仕事内容
◎工場で作られる医薬品の品質を、最先端の技術を用いて担保していきます。 【具体的には…】 ■合成・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 ■試験法、分析法の開発 ■医薬品の品質管理(原材料試験、理化学試験、微生物試験) ※検体や微生物単位などでチームが組まれ、その中で試験別に担当が分かれます。日々の業務は主に個人毎の仕事ですが、疑問点や不明点はチーム内で共有して解決にあ...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
医薬品(品質保証)
給与
700万円 〜 900万円
仕事内容
◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理、教育等をはじめと...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
医療機器・診断薬(品質管理)
給与
450万円 〜 750万円
仕事内容
■医療機器メーカー/医療機器のOEMメーカーを中心に、医療機器・医薬品・化粧品・再生医療等製品に課題を持つ企業に対し、物流・受託製造・滅菌・バリデーション・各種試験等の企画/提案営業を行う。 ■アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制/計画等を考慮し、製造及び物流工程の改善・効率化やコスト削減等を推進する。 ■営業課員のマネジメント 【業務の流れ(例)】 ターゲ...
種別
正社員
業界
海運
勤務地
東京都
職種
医薬品(品質保証)
給与
700万円 〜 1030万円
仕事内容
■同社製品に関連する国内外の医薬品製造所、サプライヤー及びサプライチェーンに対するGMP/GDP監査の実施 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げている当同社ではグローバル監査体制の構築を進めています。 グローバル監査チームの一員として海外の同僚と協力しながら国内外でのGMP/GDP監査を実施頂くことで、監査のプロフェッショナルとしてのキャ...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
臨床開発(安全性情報)
給与
580万円 〜 1000万円
仕事内容
・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ 【所属】 ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
臨床開発(安全性情報)
給与
580万円 〜 800万円
仕事内容
・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡など) 【所属】 ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
臨床開発(安全性情報)
給与
580万円 〜 800万円
仕事内容
・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料作成、定期報告作成、再審査申請資料作成、照会事項、適合性調査など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など) 【所属】 ファーマコビジ...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
臨床開発(安全性情報)
給与
970万円 〜
仕事内容
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など) ・規制当局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照会事項、適合性調査対応業務など) 【所属】 ファーマコビジランス本部...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
職種
臨床開発(安全性情報)
給与
580万円 〜 800万円
仕事内容
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など) ・規制当局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照会事項、適合性調査対応業務など) ・海外拠点における安全性情報管理業...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都

1〜30 件の求人を表示(全163件)

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