医療の転職・求人情報一覧

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1〜30 件の求人を表示(全1512件)

職種
医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
給与
<予定年収> 600万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 350,000円〜 基本給:300,000円〜 予定年収はあくまでも目安の金...
仕事内容
■職務内容: 同社品質オペレーションズ部品質管理グループβ-ラクタム試験課における品質管理担当として下記業務をお任せします。 ■ミッション: ・名古屋工場に入荷する原材料及び中間製品の受入試験の実施 ・名古屋工場で製造される中間製品の工程管理試験の実施 ・名古屋工場で製造される最終製品の出荷試験の実施 ・安定性試験(新製品、既存製品、工程変更、逸脱対応)の実施 ・ト...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
愛知県
職種
医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
給与
<予定年収> 440万円〜623万円(残業手当:有) <月給> 280,400円〜406,600円(以下一律手当を含む) 基本給:260,000円〜340...
仕事内容
【一流アスリートが多数使用/医療機器として認証された磁気製品メーカー/異業種歓迎】 ■職務内容: 同社製品の品質管理・品質保証業務をお任せします。 ・製品品質向上のための施策立案、整備 ・製品検査結果の検証 ・製品検査、検品 ・新製品の仕様検証 ・製品企画部門との打ち合わせ(新製品や取扱説明書に対して品質管理の観点からアドバイスを行う) ・協力工場との折衝業務(...
種別
正社員
業界
医療機器メーカー
勤務地
大阪府
職種
CRA(臨床開発モニター)
給与
<予定年収> 400万円〜 <月給> 168,000円〜 基本給:138,000円〜 その他固定手当:30,000円〜 <賃金形態> 月給制 賞与...
仕事内容
〜外部就労型CRO/充実した研修制度/外部就労でも安心して長期就業できる充実した社内フォロー・研修・イベント体制あり〜 ■仕事概要:製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※特定派遣型 ■仕事内容:被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
給与
<予定年収> 450万円〜(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <...
仕事内容
・再生医療等製品又はワクチンプロジェクトにおけるCMC開発戦略・計画の策定、遂行 ・CMC関連部門で構成されるプロジェクトチームのマネジメント ・CMCプロジェクト推進に係る案件についての社内関連部署との調整 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 ■会社について: 第一三共は、100年の長い期間に亘り受け継がれてきたサイエンス&テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
群馬県
職種
CRA(臨床開発モニター)
給与
<予定年収> 600万円〜(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <...
仕事内容
臨床開発担当者として、アジア地域における抗癌剤プロジェクトの臨床試験を立案、推進し、スタディチームをリードしていただきます。 ■キャリアパス: アジア地域の臨床開発を担当する組織に所属し、癌開発プロジェクトのスタディリーダーとして、チームをリードしていただきます。その後は、抗がん剤開発戦略のプロジェクト責任者、癌開発チームを束ねるグループのマネジャー、抗が...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
東京都
職種
研究(シーズ探索・スクリーニング)
給与
<予定年収> 450万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項...
仕事内容
・研究および開発品目の病理担当として主に標的発現を中心とした分子病理学的評価、プロジェクトに必須な免疫組織化学(IHC)評価系構築を行い、プロジェクトの意思決定に貢献する。 ・病理に関する新しいプラットフォーム構築やインフラ整備 ・バイオマーカー推進部の病理チームリーダーとしてチームマネジメント ■職務の特徴: ・IHC(免疫組織化学)評価とは、組織標本に抗体を反...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
東京都
職種
臨床薬理
給与
<予定年収> 550万円〜(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <...
仕事内容
■職務内容: 臨床薬理部門において、以下の職務を遂行する臨床M&S解析を担当します。 ・臨床M&S解析を計画および実行する ・Model-Based Drug Development(MBDD)戦略を立案し、実行する ・定量的臨床薬理部門の代表者として開発プロジェクトに参画する ・M&S解析およびMBDDの業務プロセス改善を遂行する ■今般採用者のキャリアパス計画: ・日本またはグローバルのM&S部門の...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
東京都
職種
製造工程管理・工程改善
給与
<予定年収> 600万円〜(残業手当:有) <月給> 300,000円〜 基本給:300,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <...
仕事内容
■職務内容: ・バイオ医薬品製造における培養工程または精製工程の構築および開発段階に応じた製造プロセスの最適化、評価を行う ・バイオ医薬品のINDやNDA等申請書のCMCパートを作成する ・機能子会社、CDMO等への各種技術移転を行う ■会社について: 第一三共は、100年の長い期間に亘り受け継がれてきたサイエンス&テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けて...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
群馬県
職種
CRA(臨床開発モニター)
給与
月給20万円〜50万円+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
仕事内容
具体的な仕事内容 【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続 等 ◎大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。 ◎オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、様々な領域で...
種別
正社員
業界
CMO
勤務地
東京都
職種
医薬品質保証(QA)(製造所)
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 <昇給...
仕事内容
■職務内容:光工場において、 医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 ・逸脱管理 ・ショップフロア QA (現場作業を直接監視・監督 ・バッチレコードを含む書類の照査 ・出荷判定 など 業務範囲は、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤、原薬/固形製剤、麻薬製剤/ワクチンなどがありますので、適性と...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
山口県
職種
医薬品質保証(QA)(製造所)
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 <昇給...
仕事内容
■職務内容:光工場における 医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です 。 ・国内外当局・販社による査察・監査マネジメント ・アニュアルプロダクトレビュー(プロダクトクオリティーレビュー)の作成 ・国内外当局からの照会事項対応 ・Quality Matrix (米国 FDA の要求事項) ・苦情処理 ■特徴: タケダのグローバル工場の中で、光工場...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
山口県
職種
医薬品質保証(QA)(製造所)
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 <昇給...
仕事内容
■職務内容:光工場における 医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定で す 。 ・変更管理 ・バリデーション ・設備のクオリフィケーション ・コンピュータシステムバリデーション データインテグリティに関する工場統括業務を含む ・サプライヤーの適格性評価 業務範囲は、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤、...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
山口県
職種
PV(安全性情報担当)
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 <昇給...
仕事内容
■募集部門の紹介 日本開発センターではタケダの全疾患領域における臨床開発を担っています。ファーマコビジランス(PV)部安全対策グループでは、開発品及び市販品の包括的な安全性評価、リスクマネジメント、安全対策立案等を疾患領域毎に分かれたチームで行っており、PVの核となるストラテジーを担うグループです。 ■職務内容 ●日本における臨床試験に関する安全性業務  ・臨床試...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
大阪府
職種
PV(安全性情報担当)
給与
<予定年収> 800万円〜1,400万円(残業手当:有) <月給> 470,000円〜 基本給:470,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項...
仕事内容
〜血液製剤、ワクチン、再生医療などの多岐にわたる製品群を展開するタケダのグローバルファンクションにおいて、医薬品製造販売業における三役体制のガバナンス強化に関われるポジションです〜 ■職務内容 三役体制(総括製造販売責任者が安全管理責任者及び品質保証責任者を監督する体制)の枠組みと文書管理体系の最適化及び維持を図る。 ■環境変化(薬事関係法規の制改定、社内の...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
大阪府
職種
PV(安全性情報担当)
給与
<予定年収> 800万円〜1,400万円(残業手当:有) <月給> 470,000円〜 基本給:470,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項...
仕事内容
〜血液製剤、ワクチン、再生医療などの多岐にわたる製品群を展開するタケダのグローバルファンクションにおいて、安全性の仕組み作り・強化に関われるポジションです〜 ■職務内容 総括製造販売責任者が遂行する武田薬品工業(株)のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善を図る。 ■環境変化(薬事関係法規の制改定、社内の機構変更...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
大阪府
職種
CRA(臨床開発モニター)
給与
<予定年収> 450万円〜600万円(残業手当:有) <月給> 245,000円〜 基本給:245,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項な...
仕事内容
〜東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/オンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容:医療機関への訪問やその他手段を用い、関連法規や治験実施計画書、手順書に従ったモニタリングを担当します。 ・試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、対象は主に健康な成人で事前...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
DM(データマネジメント)
給与
<予定年収> 400万円〜700万円(残業手当:有) <月給> 230,000円〜 基本給:230,000円〜 <賃金形態> 月給制 <昇給有...
仕事内容
■職務内容:データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。 ・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 ・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィードバックするなどして、最終的に統計解析で利用できるよう、収...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
大阪府
職種
研究(基礎研究)
給与
<予定年収> 600万円〜1,000万円 <月給> 333,000円〜555,000円 基本給:333,000円〜555,000円 <賃金形態> 月給制 <...
仕事内容
研究職として、下記業務に従事していただきます。 (1)iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 ・薬理研究…薬効評価系の確立、試験計画立案、実施、各種文書作成など ・安全性研究…安全性評価試験の計画立案、実施、各種文書作成など (2)再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究(目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など) ■キャリアパス:...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
兵庫県
職種
CRC(治験コーディネーター)
給与
<予定年収> 350万円〜480万円(残業手当:有) <月給> 229,500円〜361,500円 基本給:199,500円〜321,500円 その他定額手...
仕事内容
※勤務地のご希望を承る事ができますので、パーソルキャリアの担当者宛にお申し付け下さい。 ■担当業務:CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 【CRCとは】:...
種別
正社員
業界
SMO
勤務地
北海道 静岡県 滋賀県 和歌山県 広島県 長崎県 熊本県 山形県...
職種
DM(データマネジメント)
給与
<予定年収> 650万円〜1,250万円(残業手当:有) <月給> 350,000円〜600,000円 基本給:350,000円〜600,000円 <賃金形態...
仕事内容
開発本部データサイエンス部データマネジメントグループに所属し、臨床試験(治験)のデータマネジメント業務を実施頂きます。具体的には、グローバル開発戦略のもと、臨床開発部門等との協働でデータマネジメント業務(症例報告書作成、治験Database設計管理、データレビュー内容の決定およびクエリマネジメント、治験データの品質管理、コーデイング管理、セントラルモニタリング実施...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
東京都
職種
医薬品開発薬事
給与
<予定年収> 500万円〜900万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項な...
仕事内容
静岡県焼津製剤研究センター 製薬技術本部にて下記の業務をおこなっていただきます。 1. 蛋白(抗体等)、核酸、細胞医薬品(注射剤)の製剤研究(処方設計、製造プロセス開発) 2. 蛋白(抗体等)、核酸、細胞医薬品の日米欧開発におけるプロジェクト管理(CMC) 3. IND/IMPD、NDA等の申請資料の作成 ■募集背景: 同社は従来の低分子化合物に加え、ワクチン・抗体等の生物医薬品、プ...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
静岡県
職種
統計解析
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜500,000円 基本給:250,000円〜500,000円 <賃金形態...
仕事内容
開発本部データサイエンス部統計解析グループに所属し、臨床試験(開発プロジェクト、製造販売後臨床試験)、臨床研究、観察研究等における計画の立案、統計解析、評価等を実施頂きます。具体的には、臨床試験・研究の実施計画におけるデザインの検討、例数設計、統計解析計画書の作成、統計解析の実施、試験総括報告書の作成支援、論文化対応を担当頂きます。特に、グローバルプロジ...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
東京都
職種
医薬品CMC薬事
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項...
仕事内容
グローバル薬事機能の一角であるCMC薬事機能のグローバルヘッドであり、また、グローバル薬事機能のリーダーシップチームの一員として薬事機能のミッション及び年次計画の作成とその実行に貢献します。 ・グローバルなCMC薬事機能の年次計画の策定とその実施をリードする ・CMC領域での豊富な知識と経験に基づき、業界トップレベルでのCMC薬事戦略の策定により、タイムリーな薬事申請...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
東京都
職種
研究(基礎研究)
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項...
仕事内容
抗体医薬の研究者として以下の業務を担当いただきます。 1. 革新的な治療効果を期待できる新しい抗体医薬テーマ・プロジェクトの立案と推進 2. 開発候補抗体の創出(海外のCROマネージメント含む) 3. 国内外の共同研究提携候補先の選定、評価、共同研究計画の立案と推進 4. 新規創薬技術の開発 ■募集背景:同社では「バイオロジー」「モダリティ」「疾患」の3つの観点で創薬に取り組...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
茨城県
職種
メディカルサイエンスリエゾン・メディカルアフェアーズ
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項...
仕事内容
医療経済&アウトカム研究(HEOR)担当として、日本のMedical Affairsに所属し、以下の業務を担当頂きます。 ・社内外ステークフォルダーと連携の下、製品価値最大化に必要なHEOR関連の情報収集、情報創造(RWDを利用した疾病負担分析、費用効果分析、QOL研究等)の計画立案、実施 ・社内関連部署と連携の上、製品の薬価戦略への科学的なサポート ■募集背景: 近年新しい医療技術が増...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
東京都
職種
ライセンシング
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項...
仕事内容
研究本部で実施する外部提携及び共同研究に関する契約関連業務やアライアンスマネジメントをグローバルにご担当いただきます。担当案件の推進に必要な社内ステークホルダー(サイエンスリード、戦略担当、法務部、知財部等)と協力しながらパートナーシップの立案および遂行、必要な外部機関(ベンチャー・事業会社・アカデミア)との交渉・協力関係の構築などにより、担当案件の契約...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
茨城県
職種
統計解析
給与
<予定年収> 500万円〜900万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項な...
仕事内容
開発本部データサイエンス部統計解析グループに所属し、臨床試験(開発プロジェクト、製造販売後臨床試験)における統計解析プログラムの作成を主として実施していただきます。具体的には、臨床試験・研究の統計解析計画書を基にした帳票仕様の作成、統計解析プログラムの作成と実施、CDISC標準に沿った解析データセットとその仕様の作成、承認申請時の当局提出用電子データの作成・整...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
東京都
職種
医薬品質保証(QA)(製造所)
給与
<予定年収> 500万円〜700万円(残業手当:有) <月給> 370,000円〜480,000円 基本給:200,000円〜270,000円 <賃金形態>...
仕事内容
【ヤシノミ洗剤・ラカントでおなじみのメーカー/中途入社者多数/少数精鋭で裁量権を持ってご活躍頂けます】 医薬品製造管理者を担い、工場内のGMPに関する指導や工場内外の関係部署と調整しての製造管理の充実、医薬品新製品の製品化実現のサポートに携わっていただきます。 ※工場長の直下で勤務いただきます。 ■製品について: <ヤシノミ洗剤> 人と地球にやさしい植物系の洗剤...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
三重県
職種
申請(医療機器)
給与
<予定年収> 800万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 <昇給...
仕事内容
【東証一部上場/日本を代表する大手グローバルメーカー/生体認証やAIなどの世界をリードする最先端技術が強み/「人が生きる、豊かに生きる」社会を実現】 ■業務内容: 同社のデジタルヘルスケア事業開発室にて、AI医療機器の製品開発における薬事関連業務の専門家としてご活躍をいただきます。 ・プロダクトマネージャーや製品開発リーダーと連携し、薬事戦略を立案、実行 ・国内外の...
種別
正社員
業界
総合電機メーカー
勤務地
東京都
職種
医薬品CMC薬事
給与
<予定年収> 450万円〜1,200万円(残業手当:有) <月給> 277,000円〜617,000円 基本給:267,000円〜617,000円 その他定額...
仕事内容
再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する業務を総合的に支援する業務をお任せ致します。 ・先駆け申請、オーファン申請に関わり、イノベーティブなプロジェクトに関わることが可能でございます。 ・プロジェクト数は年々増加の傾向にあり、最新のプロジェクトを通し、医療に関する時代の移り変わりに関われます。 ・国内外の幅広い案件に複数関わることからノウハウを蓄...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都

1〜30 件の求人を表示(全1512件)

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