医療・福祉・保育の転職・求人情報一覧

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1〜30 件の求人を表示(全1947件)

職種
心理カウンセラー・臨床心理士
給与
325万円 〜 350万円
仕事内容
株式会社アウトソーシングの特例子会社である同社にて障がい者従業員の支援を行っていただきます。従業員は9割以上が障がいを持つ社員で「企業は従業員自らの力で成長させていくもの」という理念を実践しています。 【具体的には】 ■従業員の定着支援、環境整備、メンタルケア ■業務の助言、指導、サポート ■社内研修の企画、グループワーク ■実習生の受入れ対応 ■安全衛生 ■リワー...
種別
正社員
業界
福祉・介護サービス
勤務地
愛知県
職種
心理カウンセラー・臨床心理士
給与
325万円 〜 350万円
仕事内容
株式会社アウトソーシングの特例子会社である同社にて障がい者従業員の支援を行っていただきます。従業員は9割以上が障がいを持つ社員で「企業は従業員自らの力で成長させていくもの」という理念を実践しています。 【具体的には】 ■従業員の定着支援、環境整備、メンタルケア ■業務の助言、指導、サポート ■社内研修の企画、グループワーク ■実習生の受入れ対応 ■安全衛生 ■リワー...
種別
正社員
業界
福祉・介護サービス
勤務地
大阪府
職種
心理カウンセラー・臨床心理士
給与
325万円 〜 350万円
仕事内容
株式会社アウトソーシングの特例子会社である同社にて障がい者従業員の支援を行っていただきます。従業員は9割以上が障がいを持つ社員で「企業は従業員自らの力で成長させていくもの」という理念を実践しています。 【具体的には】 ■従業員の定着支援、環境整備、メンタルケア ■業務の助言、指導、サポート ■社内研修の企画、グループワーク ■実習生の受入れ対応 ■安全衛生 ■リワー...
種別
正社員
業界
福祉・介護サービス
勤務地
鳥取県
職種
心理カウンセラー・臨床心理士
給与
325万円 〜 350万円
仕事内容
株式会社アウトソーシングの特例子会社である同社にて障がい者従業員の支援を行っていただきます。従業員は9割以上が障がいを持つ社員で「企業は従業員自らの力で成長させていくもの」という理念を実践しています。 【具体的には】 ■従業員の定着支援、環境整備、メンタルケア ■業務の助言、指導、サポート ■社内研修の企画、グループワーク ■実習生の受入れ対応 ■安全衛生 ■リワー...
種別
正社員
業界
福祉・介護サービス
勤務地
福岡県
職種
心理カウンセラー・臨床心理士
給与
325万円 〜 350万円
仕事内容
株式会社アウトソーシングの特例子会社である同社にて障がい者従業員の支援を行っていただきます。従業員は9割以上が障がいを持つ社員で「企業は従業員自らの力で成長させていくもの」という理念を実践しています。 【具体的には】 ■従業員の定着支援、環境整備、メンタルケア ■業務の助言、指導、サポート ■社内研修の企画、グループワーク ■実習生の受入れ対応 ■安全衛生 ■リワー...
種別
正社員
業界
福祉・介護サービス
勤務地
福岡県
職種
医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 ※管理職...
仕事内容
【東証一部上場・1950年創業のガラス世界市場シェアNo,1のグローバル素材メーカー/残業月10時間程度・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】 ◆職務内容: ◇医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、バイオ医薬品の検査、品質管理及び分析技術・開発業務 ◇既存生産品の検査、品質管理、計測機器管...
種別
正社員
業界
機能性化学(無機・ガラス・カーボン・セラミック・セメント・窯業)
勤務地
千葉県
職種
医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 270,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項...
仕事内容
【東証一部上場・1950年創業のガラス世界市場シェアNo,1のグローバル素材メーカー/残業月10時間程度・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】 ◆職務内容:医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、下記の業務を担当していただきます。 品質管理に関するGMP体制の継続的改善、査察/監査指摘対応等...
種別
正社員
業界
機能性化学(無機・ガラス・カーボン・セラミック・セメント・窯業)
勤務地
千葉県
職種
製剤研究(スケールアップ・工業化)
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 270,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 ※管理職...
仕事内容
【東証一部上場・1950年創業のガラス世界市場シェアNo,1のグローバル素材メーカー/残業月10時間程度・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】 ◆職務内容:海外のお客様向けの医薬農薬中間体及び原体の製法・プロセス開発(特にスケールアップ製法開発)及び実機プロセス設計をお任せします。そのための有機化合物合成実験、スケールアップ試作、分析データ解析、...
種別
正社員
業界
機能性化学(無機・ガラス・カーボン・セラミック・セメント・窯業)
勤務地
神奈川県
職種
製造オペレーター
給与
<予定年収> 320万円〜600万円(残業手当:有) <月給> 200,000円〜 基本給:200,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項な...
仕事内容
【大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス良好/バックグラウンド重視の採用】 ■職務内容: 同社と取引がある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、バイオ系(細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など)の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研究部門や開...
種別
正社員
業界
技術系アウトソーシング(特定技術者派遣)
勤務地
滋賀県 和歌山県 東京都 埼玉県 兵庫県 奈良県 神奈川県 京都...
職種
研究(基礎研究)
給与
<予定年収> 350万円〜600万円(残業手当:有) <月給> 200,000円〜350,000円 基本給:180,000円〜350,000円 予定年収はあ...
仕事内容
■業務内容: 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、バイオ系(細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など)の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連...
種別
正社員
業界
技術系アウトソーシング(特定技術者派遣)
勤務地
神奈川県
職種
CRA(臨床開発モニター)
給与
<予定年収> 500万円〜900万円(残業手当:有) <月給> 416,666円〜 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...
仕事内容
■職務内容: クライアント先にて、CRA業務を行います。 ■職務の特徴: 大手製薬メーカー内で、メーカー社員と共に仕事を行います。本ポジションでは、臨床試験のスタートアップからモニタリング、試験終了までを担当することができます。担当試験に関連した研修(SOP/製品、品目等)は、製薬メーカー側で実施します。外部就労型を通じ、製薬メーカーでの勤務を経験することで、キャ...
種別
正社員
業界
CSO
勤務地
東京都
職種
医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
給与
<予定年収> 450万円〜650万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜400,000円 基本給:250,000円〜400,000円 予定年収はあ...
仕事内容
■業務概要: 試薬製造に係わる品質管理をご担当頂きます。 ■業務詳細: 製品(試薬)の品質管理、原材料の品質管理、製品(試薬)出荷のための品質基準構築。 ■業界について: 現在高齢化に伴い、生活習慣病の患者が急増しており、社会問題となっております。厚生労働省から2008年12月に発表されたデータによると、糖尿病が強く疑われる人や予備軍は1370万人から2210万人に上方修正...
種別
正社員
業界
医療機器メーカー
勤務地
滋賀県
職種
PV(安全性情報担当)
給与
<予定年収> 400万円〜650万円(残業手当:有) <月給> 200,000円〜406,250円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選...
仕事内容
■業務概要: 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 ■沿革: 同社は特定派遣事業で2005年からスタート。A(個人)がspark(輝く)未来をつくるという社名。2006年よりCRAの派遣事業をスタートし、今後の製薬業界の流れから派遣型だけでなく、受託型もやっていこうということで、2011年に分社化し、アスパークメディカル社となりました。 ■特徴: ・派遣型+受託...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
MW(メディカルライティング)
給与
<予定年収> 350万円〜700万円(残業手当:有) <月給> 200,000円〜437,500円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選...
仕事内容
■業務内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■詳細: 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・治験薬概要書(案) ・治験実施計画書(案) ・説明・同意文書(案) ・治験総括報告書(案) ...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都 大阪府
職種
統計解析
給与
<予定年収> 400万円〜(残業手当:有) <月給> 200,000円〜 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...
仕事内容
■担当業務: ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書(案)作成支援 ・申請資料作成支援、申請後照会事項(統計解析)への対応 ■キャリアパスについ...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
統計解析
給与
<予定年収> 400万円〜(残業手当:有) <月給> 200,000円〜 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...
仕事内容
■担当業務: ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書(案)作成支援 ・申請資料作成支援、申請後照会事項(統計解析)への対応 ■キャリアパスについ...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
大阪府
職種
統計解析
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜 基本給:250,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項...
仕事内容
■組織とミッション: アドバンストインフォマティクス&アナリティクス室は経営戦略本部に属し、研究開発本部やメディカルアフェアーズ本部、臨床開発本部等で必要になるデータを解析、提供することをミッションとしています。ある意味社内の各部署が顧客であり、創薬に向けた貢献をしていきます。本ポジションは研究開発、臨床開発、メディカルアフェアーズ部門を対象にしたデータサ...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
東京都
職種
プロダクトマネージャー
給与
<予定年収> 400万円〜700万円(残業手当:有) <月給> 235,000円〜320,000円 基本給:235,000円〜320,000円 <賃金形態>...
仕事内容
■職務概要: 同社の試薬製品の企画、開発、マーケティング、プロモーションまでの一貫した業務をご担当頂きます。 具体的な職務内容は下記の通りです。 ・市場ニーズの調査(顧客へのヒアリングなど) ・新製品の企画立案 ・パッケージの選定 ・営業戦略やプロモーション方法の立案 ・営業マンや取引先代理店営業マンへ製品研修 ・製品プロモーション など ■職務詳細: ・市場ニーズ...
種別
正社員
業界
診断薬・臨床検査機器・臨床検査試薬メーカー
勤務地
東京都
職種
申請(医療機器)
給与
<予定年収> 600万円〜800万円(残業手当:有) <月給> 420,000円〜570,000円 基本給:420,000円〜570,000円 <賃金形態>...
仕事内容
【株式会社askenへ出向/グリーンハウスグループの安定基盤/新規ビジネスの中心となってご活躍いただけます】 ■採用背景:株式会社askenにて新規事業展開に伴い製造許可を取るため、薬事の方面からリードして下さる方を募集します。 ■業務内容:同社の関連会社である「株式会社asken」へ出向となり、健康管理サービス「あすけん」に関わる業務に携わります。新たに医療事業へアプロ...
種別
正社員
業界
食品・GMS・ディスカウントストア
勤務地
東京都
職種
医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
給与
<予定年収> 500万円〜700万円(残業手当:有) <月額> 370,000円〜530,000円 基本給:370,000円〜530,000円 <賃金形態>...
仕事内容
■職務概要 当社のQAエンジニアとして、下記の業務を担当していただきます。 ■職務詳細 薬機法・ISO13485等の要求事項に基づき、医療機器等の品質確保・維持改善を行う - 主に海外から輸入される医療機器等の新製品導入・品質確保(特に設計開発プロセスにおける評価試験等の立案・実施・検証) - 導入済み製品の品質傾向の分析、品質確保のための改善等の立案・実施 - 薬機法・ISO1...
種別
正社員
業界
医療機器メーカー
勤務地
東京都
職種
CRA(臨床開発モニター)
給与
<予定年収> 450万円〜(残業手当:有) <月額> 375,000円〜625,000円 基本給:365,000円〜575,000円 その他定額手当:10,0...
仕事内容
■担当業務:モニタリング業務全般 (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗管理 (4)症例報告書の回収・点検 (5)報告書等書類作成 (6)治験終了の手続き 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。ご入社後、1本目は治験プロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、ご経験や適性によりサブリーダー、...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
大阪府
職種
研究(基礎研究)
給与
月給21万5,000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5,000円以上 (首都圏の勤務地:東京、埼玉県、千葉県、神奈川県) ※経験や...
仕事内容
具体的な仕事内容 【具体的な業務について】 まずは分析機器の使い方やデータの抽出方法を学びながら、研究開発をサポート。その後、分析・研究→合成→分子設計/新素材開発と徐々に難易度の高い業務に携わります。将来的に、一大プロジェクトを手がけられる研究者を目指していきましょう。 【携われるプロジェクト一例】 ■再生医療・細胞療法に関する研究開発業務 ■創薬研究におけるi...
種別
正社員
業界
人材派遣
勤務地
北海道 岩手県 宮城県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 ...
職種
研究(基礎研究)
給与
<予定年収> 350万円〜433万円(残業手当:有) <月給> 257,000円〜316,500円 基本給:207,000円〜266,500円 <賃金形態>...
仕事内容
■業務内容: せき止め薬や抗アレルギー薬などの一般用医薬品の新製品開発や、製造に関する薬事申請から維持管理までの薬事業務を担当します。 より具体的には社内で開発・試作・承認申請に携わるほか、営業に同行してヒアリングをもとに企画・提案をすることもできます。顧客より新規の依頼があったときや冬場は繁忙期になりますが残業は20時間以内に収まっています。 ■業務の魅力: ...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
岐阜県
職種
プロダクトマネージャー
給与
<予定年収> 600万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 300,000円〜550,000円 基本給:300,000円〜500,000円 予定年収は...
仕事内容
■仕事内容: ・在宅向け、院内で使用される呼吸機器、それに伴う消耗品のプロダクトマネジメント (現在は製品領域ごとに担当がおり、ご経験に応じて担当をお任せ致します) ・KOLマネジメント ・短中長期戦略の策定及び、実行 ・販売管理 ・市場分析及び、対策 ・学会運営 ・近い将来、他社とのアライアンスなど、新しいビジネスモデルを創出することを期待しております。 ■フィリッ...
種別
正社員
業界
医療機器メーカー
勤務地
東京都
職種
医薬品質保証(QA)(製造所)
給与
<予定年収> 350万円〜500万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜350,000円 基本給:250,000円〜350,000円 予定年収はあ...
仕事内容
■業務内容: 再生医療製品を開発する同社にて、品質保証業務を担当いただきます。具体的には下記の業務となります。 ・GCTP、GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務 ・同社の製造施設、試験施設に対する監査対応 ・製造、品質関連書類の確認、管理 ・承認申請用資料の作成 など 現在、1名の担当者が業務を担っているポジションです。(40代/医学博士) ご経験を活かしなが...
種別
正社員
業界
バイオベンチャー
勤務地
広島県
職種
医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
給与
<予定年収> 300万円〜500万円(残業手当:有) <月給> 220,000円〜350,000円 基本給:220,000円〜350,000円 <賃金形態>...
仕事内容
■業務内容: 再生医療製品を開発する同社にて、製品の品質管理業務を担当いただきます。具体的には下記の業務となります。 ・再生医療製品の治験製品の品質管理: 製造された再生医療等製品の品質検査を行います。尚、品質検査では以下の機器を使用して検査を行います。 (例:細胞培養、吸高度計、RT−PCR、遠心分離器、オートクレーブ、細菌検査、DNA/RNA抽出、フローサイト、エンド...
種別
正社員
業界
バイオベンチャー
勤務地
広島県
職種
医薬品質保証(QA)(製造所)
給与
<予定年収> 600万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 416,666円〜 基本給:416,666円〜 予定年収はあくまでも目安の金...
仕事内容
グローバルな規制に対応した医薬品品質保証業務のマネジメントもしくは業務推進を担当して頂きます。主な品質保証業務は以下の通りとなります。 ・医薬品(コンビネーション医薬品含む)の品質マネジメント業務の推進 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理、変更管理、製造所等へのGMP監査 ・文書管理(標準書、基準、手順の整備等) ・当局査察対応 ・その他 ■当社の特...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
群馬県
職種
PV(安全性情報担当)
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円(残業手当:有) <月給> 416,666円〜 基本給:416,666円〜 予定年収はあくまでも目安の金...
仕事内容
・ファーマコビジランス(PV)活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理、CAPA管理) ・海外当局、海外提携会社からのPV監査対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置 ※海外出張(通常は1週間程度)や夜間勤務(時差のある海外との電話会議参加等)が発生いたします。 ■当社の特徴: 同グループは、医療用医薬品における新薬事業をはじめ、バイオシミラー、診断薬、バイオケミ...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
東京都
職種
医薬品質保証(QA)(製造所)
給与
<予定年収> 600万円〜900万円(残業手当:有) <月額> 458,000円〜 基本給:458,000円〜 予定年収はあくまでも目安の金額...
仕事内容
■業務内容: GQP、GMPに沿った品質管理業務全般を担当します。社内外関係部署、特に国内・海外製造所との協議、交渉が必要となるポジションです。 ※社内関係部署…研究開発部門、生産部門、営業部門 等 ■業務詳細 ・医薬品/医療機器の市場への出荷判定業務 ・医薬品/医療機器の適切な製造管理及び品質管理の確保(変更管理、逸脱/不適合処理等) ・医薬品/医療機器の品質情報(苦情)...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
東京都
職種
医薬品質保証(QA)(製造所)
給与
<予定年収> 500万円〜800万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜400,000円 基本給:250,000円〜400,000円 <賃金形態>...
仕事内容
■仕事内容: 国内各工場における品質保証業務を担当していただきます。 https://www.otsukakj.jp/business/quality/ ■社風: 中途入社の方も多く、職場は活気にあふれています。中途入社でもハンデはなく、実力とやる気さえあれば上にあがっていける環境です。 また、社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んで...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
北海道 徳島県 富山県

1〜30 件の求人を表示(全1947件)

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