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1〜30 件の求人を表示(全379件)

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職種
受託型CRA(CRO)
給与
450万円 〜 850万円
仕事内容
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDSの質の高...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
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職種
受託型CRA(CRO)
給与
450万円 〜 850万円
仕事内容
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDSの質の高...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
大阪府
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職種
受託型CRA(CRO)
給与
450万円 〜 850万円
仕事内容
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDSの質の高...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
福岡県
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職種
臨床開発(安全性情報)
給与
550万円 〜 850万円
仕事内容
・市販薬および治験薬の安全性管理業務に必要な各種システムの運用管理(特にグローバル安全性情報管理システムArgusの運用業務) ・製造販売後、安全性情報管理におけるシステムのバリデ-ション対応 ・当局・ライセンスパートナー等のシステム監査対応(グローバルシステムを含む) 【所属部署】 PV本部 PVオペレーション部
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
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職種
臨床開発(DM)
給与
530万円 〜 930万円
仕事内容
・中国試験のDM主担当者としてのDM業務全般(社内外関係者との調整及び協議、CROマネジメント等) ・中国規制等の情報収集、および規制対応に必要な施策の立案 ・中国当局の査察対応 ・中国におけるDM実施体制の構築 【本ポジションの魅力】 ・KKCにおける中国試験の増加に伴い、中国におけるデータマネジメント力を強化し、データインテグリティを確保することは急務であり、その実...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
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職種
創薬(合成)
給与
600万円 〜 800万円
仕事内容
機能性素材(部外品等)開発、技術コンセプト開発、新規事業のための技術開発に関わる全ての業務に携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ■化粧品・健康食品の有効性理論の開発業務 ■化粧品、美容サービスの背景となる基礎研究 ■特許出願、記者会登壇、外部プレゼンテーション(国内外)、取材対応 ■有効成分の探索 ※上記について、実施内容・計画策定・情報調査・事業会社との折衝...
種別
正社員
業界
化学・石油化学
勤務地
神奈川県
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職種
CRA(メーカー)
給与
530万円 〜 930万円
仕事内容
■協和キリンでは、グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、アジア地域を含むグローバル開発が増えています。アジア現法および社内外の関係者と協力して、アジア地域の臨床試験(グローバルMRCTを含む)の計画立案、運営、CROマネジメントに従事していただきます。 中国およびアジアで実施する臨床試験計画の立案・実行・評価やStudy Oversight、CROマネジメント...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
上海自由貿易試験区龍東大道970号
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職種
医薬品(品質保証)
給与
700万円 〜 1200万円
仕事内容
■社長直轄部である品質マネジメント部に所属し、グローバル QA headのAdministrative officeとして、グローバルな統一化に向けて下記業務を行う。 ・グローバル各リージョン(日本、欧州、北米、APAC)の予算管理、アクションプランの制定・管理など ・グローバルQA体制構築業務の一環として、SaaS型品質マネジメントシステム用ソフトウェアの導入と構築、グ...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
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職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 612万円〜765万円 <月額> 510,000円〜637,500円 基本給:510,000円〜637,500円 <賃金形態> 年俸制 <昇給有無> 有 <給与補足> 年俸40万元〜50万元程度 (約612万~765万円) 1元=約15.30円、2020年7月17日現在 ・経験等を考慮して決定します ・現地通貨での支給となります 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。
仕事内容
◆生産部門での品質保証のお仕事◆ 【中国企業】昨年設立30周年を迎えた中国企業でのお仕事です!〜現在新工場建設中〜 業務拡大に伴い、品質保証分野を強化し、自社製品の質を高めていく方向性のなか、 中国でも評価の高い日本の製造業出身の技術者を募集いたします。 <お任せしたいお仕事> ・医療機器生産における品質保証業務 ・現品質保証・品質管理部門の管理・教育 ・現体制への...
種別
正社員
業界
診断薬・臨床検査機器・臨床検査試薬メーカー
勤務地
海外
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職種
医薬品(品質保証)
給与
600万円 〜 800万円
仕事内容
◎再生医療製品を開発する同社にて、品質保証業務を担当頂きます。『チームリーダー』としての採用です。 【具体的には】 ■GCTP、GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務 ■製造施設、試験施設に関する監査対応 ■製造、品質関連書類の確認、管理 ■承認申請用資料の作成 ■メンバーのマネジメント業務 【部署構成】3名:チームリーダー1名(30代女性)、2名(40代男...
種別
正社員
業界
バイオベンチャー
勤務地
広島県
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職種
CRA(メーカー)
給与
550万円 〜 700万円
仕事内容
Clinical Development Consultant(旧CDL)として下記職務をお任せします。 ◆サイトへのコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持 ◆臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通じ、国際共同試験及び日本単独試験において日本の施設の成果物並びにスケジュールに責任を持つ ◆医療現...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
兵庫県
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職種
CRA(メーカー)
給与
700万円 〜 1400万円
仕事内容
Clinical Development Consultant(旧CDL)として下記職務をお任せします。 ◆サイトへのコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持 ◆臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通じ、国際共同試験及び日本単独試験において日本の施設の成果物並びにスケジュールに責任を持つ ◆医療現...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
兵庫県
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職種
臨床開発(安全性情報)
給与
600万円 〜 850万円
仕事内容
■Global PV Headの活動支援(PV組織・プロセスのグローバル化、海外パートナー・社内ステークホルダーとの連携、各種プロジェクトマネジメント、クロスファンクショナルチームの調整) ■Global PV機能およびJapan PV本部の中長期経営計画および年度経営計画の策定、進捗管理 ■海外子会社のPV業務の支援および管理 ■PV本部の人事管理および人材育成計画の立...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
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職種
製造スタッフ
給与
350万円 〜 500万円
仕事内容
日本ビーシージー製造株式会社のグループ会社である日本凍結乾燥研究所社にて、清瀬工場での業務をお任せします。 【具体的には…】 ■試薬調製 ■微生物培養 ■凍結乾燥機オペレーション ■抗原・抗体の精製 ■工程検査、工程改善等 【日本ビーシージー製造との関係】 親会社である日本ビーシージー製造社は、日本で唯一結核予防ワクチン(BCGワクチン)を製造販売している会社です。現...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
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職種
製造スタッフ
給与
350万円 〜 550万円
仕事内容
日本ビーシージー製造株式会社のグループ会社である日本凍結乾燥研究所社にて、清瀬工場での業務をお任せします。 【具体的には…】 ■動充填装置による液状試薬の充填作業 ■製品の組み立て・パッケージ作業 ■製品容器・パッケージ資材等の入出庫および保管作業 ■製品の出荷作業等 【日本ビーシージー製造との関係】 親会社である日本ビーシージー製造社は、日本で唯一結核予防ワクチン(...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
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職種
医療機器・診断薬(品質保証)
給与
350万円 〜 500万円
仕事内容
自社商品の品質向上を目的として、品質保証課にて品質管理業務、クレーム対応業務、委託先管理業務をお任せします。 【具体的には…】 ■社内品質基準の運用、新製品の品質確認 ■商品開発時の企画適合性の確認 ■委託先の監査及び製造立会い ■品質クレーム、トラブル対応 ■製造販売業の維持管理
種別
正社員
業界
化粧品・トイレタリー
勤務地
大阪府
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職種
創薬(バイオ)
給与
1000万円 〜 1300万円
仕事内容
■抗体バイオロジクス技術の技術研究を推進する主任研究員業務と、研究所長を補佐するマネジメント業務。 1、複数の新規技術開発プロジェクトにおける研究員の指揮とプロジェクト管理 2、グループ員のリソース管理と育成 3、情報調査、ドキュメント作成、外部発表、特許出願など 【本ポジションの魅力】 ・主任研究員のポジションで、協和キリンの抗体バイオロジクス医薬における革新的な創薬...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
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職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 500万円〜700万円(残業手当:有) <月給> 250,000円〜430,000円(以下一律手当を含む) 基本給:232,500円〜398,000円 固定残業手当:17,500円〜32,000円(固定残業時間10時間0分/月) ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記月給は10時間のみなし残業を含む金額となります。 ※超過分別途支給 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(6月・12月)※年間0〜3ヶ月(個人パフォーマンスによる) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
仕事内容
〜前年比売上平均50%UP/急速な成長を遂げ世界にも認められる大人気コスメブランド『SHIRO』の品質保証業務/商品の製品化実現における企画サポート業務にも携われる〜 ■業務内容:同社の品質保証担当として、スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における品質保証に係る業務をお任せします。 ・製品裏面成分及び外部リリース管理 ・出荷判定 ・製造企画書...
種別
正社員
業界
化粧品
勤務地
東京都
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職種
臨床開発(PL・PM)
給与
700万円 〜 1200万円
仕事内容
同社の日本開発センター(大阪)にて、臨床薬理担当者としての職務をお任せいたします。臨床薬理試験を外注しているCROのマネジメントや海外大学との連携(英語でのテレカン)をメインでお任せいたします。本ポジションは比較的社内でも新しい部門で、現在は1名で担当されていらっしゃり、タケダのビジネスオペレーションモデルの変更にアジャストするために増員で募集しています。 【職務内容一...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
大阪府
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職種
医療機器開発・検査機器・診断薬開発
給与
550万円 〜 850万円
仕事内容
【具体的な職務内容】 ■研究用試薬キットまたは診断薬の開発業務 ■免疫学的測定法の構築業務 ■ELISAキットの開発・性能評価及び生産開発業務 ■後輩の技術指導および育成業務 【残業時間】 ■25-30H/月 程度 【配属先情報】 ■CS開発部/約15名程度 【募集背景】 ■組織とELISA製品強化の為
種別
契約社員
業界
食品・飲料・原料
勤務地
滋賀県
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職種
MSL
給与
800万円 〜 1000万円
仕事内容
■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において...
種別
正社員
業界
CSO
勤務地
東京都
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職種
MSL
給与
550万円 〜 800万円
仕事内容
クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供  ■外部向け使用スライドの学術的検証 など
種別
正社員
業界
CSO
勤務地
東京都
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職種
MSL
給与
550万円 〜 1000万円
仕事内容
クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供  ■外部向け使用スライドの学術的検証 など
種別
正社員
業界
CSO
勤務地
東京都
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職種
医療機器開発・設計(機械)
給与
400万円 〜 700万円
仕事内容
■歯科医療用機器、一般産業用回転機器(スピンドルなど)の機械設計・電気回路設計(アナログ・デジタル)・制御ソフト設計をおまかせします。 ※ご経験に応じて配属部門を決定致します。 ■取扱い製品例: <医療機器用>歯科治療用ハンドピース、マルチタスク超音波システム、インプラント治療用骨ドリルシステム <一般産業用>金型製作研磨用超精密マイクログラインダー、超精密高速スピンドル
種別
正社員
業界
医療機器
勤務地
栃木県
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職種
医薬品(試験・検査)
給与
350万円 〜 600万円
仕事内容
無菌医薬品の製造において不可欠な無菌環境を保証するために必要な「微粒子及び微生物調査」並びに「結果のトレンド解析及び報告業務」をご担当いただきます。 【具体的には…】 光工場で製造する医薬品(注射剤・ワクチン)の環境調査を実施し、出品する製品の品質を保証する業務として以下の内容になります。 ■GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング ■環境モニタリングで培養された培地...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
山口県
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職種
医薬品(試験・検査)
給与
450万円 〜 800万円
仕事内容
無菌医薬品の製造において不可欠な無菌環境を保証するために必要な「微粒子及び微生物調査」並びに「結果のトレンド解析及び報告業務」をご担当いただきます。 【具体的には…】 光工場で製造する医薬品(注射剤・ワクチン)の環境調査を実施し、出品する製品の品質を保証する業務として以下の内容になります。 ■GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング ■環境モニタリングで培養された培地...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
山口県
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職種
臨床開発(安全性情報)
給与
400万円 〜 650万円
仕事内容
◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、文献学会情報、の評価 ■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等(海外症例、研究報告、措置報告含む)など ■安全性情報管理データベース入力、帳票作成 ■RMP、各種定期報告書の作成、レビューおよび報告 ■教育訓練、自...
種別
正社員
業界
後発薬
勤務地
東京都
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職種
臨床開発(安全性情報)
給与
550万円 〜 800万円
仕事内容
◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、文献学会情報、の評価 ■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等(海外症例、研究報告、措置報告含む)など ■安全性情報管理データベース入力、帳票作成 ■RMP、各種定期報告書の作成、レビューおよび報告 ■教育訓練、自...
種別
正社員
業界
後発薬
勤務地
東京都
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職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 315万円〜500万円(残業手当:有) <月給> 192,600円〜(以下一律手当を含む) 基本給:168,000円〜 固定残業手当:24,600円〜(固定残業時間20時間0分/月) ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ■年収はご経験やスキルを考慮して変動いたします。 ■賞与:年2回※(2019年実績5ヶ月分) ■昇給:年1回(7月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
仕事内容
■職務内容: 品質保証・管理に関わる業務に携わって頂きます。メインはQAの文書整理や作成・製品標準書の整理や化粧品GMPに準じた製造工程や安全管理、サプライヤー管理などの品質保証業務の補助業務となります。 ■職務の特徴: 業務を実施していただく品質管理部は、6名で業務を行っております。品質保証と品質管理を1つの部署で行っていますが、現在は品証メインが1名品管メインが5名と...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
京都府
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職種
製造スタッフ
給与
210万円 〜 260万円
仕事内容
【募集背景】シミックCMOは製薬メーカーの工場を買い取り、現在ではすべての剤形に対応した生産体制を持っています。足利工場では2018年から最新鋭の注射剤棟が稼働しており、会社として非常に力を入れている工場の一つです。その注射剤棟にて体制強化のための人員を募集します。 【職務概要】医薬品製造工場における検査・包装業務をご担当いただきます 【具体的な業務内容】 医薬品(固...
種別
契約社員
業界
CMO
勤務地
栃木県

1〜30 件の求人を表示(全379件)