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1〜30 件の求人を表示(全390件)

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職種
臨床開発(DM)
給与
400万円 〜 550万円
仕事内容
もともとIT領域に強みを持つ同社では、データマネジメント業務でたくさんの顧客からお引き合いを頂いております。そのため治験、市販後ともにプロジェクトが豊富なため、安定的に経験を積むことが出来ます。 【具体的な仕事内容】 ■各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ■データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ■医学的チェックを含む、各種不備・不整合チ...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
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職種
医薬品(試験・検査)
給与
430万円 〜 550万円
仕事内容
◆原料となる薬事品等の品質管理業務(分析)をご担当いただきます。 【具体的には】 ■薬事品の原料試験、製品試験: 試験は日局一般試験法に従い、GC・HPLC・UV・PH水分滴定法等が中心 ■専門知識、経験を活かした部員の指導 ■分析法の変更、改良 【製品について】 シロアリ防除薬剤やペット用製品分野の殺虫剤などを製造しております。 【残業時間】10時間程度
種別
正社員
業界
化学・石油化学
勤務地
兵庫県
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職種
MA
給与
500万円 〜 800万円
仕事内容
担当領域のMedical Informationとして業務を実行いただきます。 ■医薬品に関する基本資材の作成および調整 ・インタビューフォームや製品情報概要などの基本資材の作成 ・資材作成に関わる社内外関係者との交渉・調整  ■医薬品に関するFAQの作成業務 ・新規のFAQの作成 ・既存のFAQの見直し ※契約社員でのご入社になりますが、長期就業していただく想定で、 ...
種別
契約社員
業界
CSO
勤務地
東京都
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職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 283万円〜425万円(残業手当:有) <月給> 218,000円〜327,000円 基本給:218,000円〜327,000円 <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 無 <給与補足> 経験・能力によりご相談 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
仕事内容
家具専門チェーンとして日本で業界大手である「NITORI HOLDINGS」の子会社である同社は、 ベトナムにて2工場を運営をしており、タンスやキッチンボード、ベッドフレーム、ソファ、マットレスなどの製造をしております。 Ba Ria-Vung Tauは将来的には10,000名規模の家具工場にする予定です。 そのための礎を築いて下さる方を募集します。 アシスタントマネージ...
種別
正社員
業界
家具・インテリア・生活雑貨
勤務地
海外
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職種
ポスドク・研究員
給与
400万円 〜 600万円
仕事内容
◎難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。 【具体的な業務】 下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。 ・新規再生医療シーズの開発 ・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 【その他付随する業務】 ・共同研究契約のマネジメント ・再生医療等製品の開発(CDMOとの連携業務) ・ライ...
種別
正社員
業界
バイオベンチャー
勤務地
東京都
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職種
ポスドク・研究員
給与
600万円 〜 800万円
仕事内容
◎難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。 【具体的な業務】 下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。 ・新規再生医療シーズの開発 ・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 【その他付随する業務】 ・共同研究契約のマネジメント ・再生医療等製品の開発(CDMOとの連携業務) ・ライセ...
種別
正社員
業界
バイオベンチャー
勤務地
東京都
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職種
医療機器
給与
700万円 〜 1200万円
仕事内容
新規AI医療機器メーカとして業許可を取るための薬事業務を担当いただく方を募集します。まずは現在治験プロトコル策定中の『認知症診断支援AIシステム』のに携わっていただく予定です。 【業務内容】 ■業許可申請業務:製造業、製造販売業 業許可申請 ■薬事戦略の立案と実行 ■各種申請業務管理(さきがけ、オーファン指定、高度先進医療等) ■医療機器クラス申請(届出)業務 ■医療機...
種別
正社員
業界
その他ソフトウェア・情報処理
勤務地
東京都
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職種
臨床開発
給与
800万円 〜 1200万円
仕事内容
新規AI医療機器スタートアップにあたり、開発~承認までを担当していただくポジションです!まずは末尾記載の転倒転落防止システム、認知症診断支援システム等に携わっていただく予定です。 【具体的な業務内容】 業務内容・開発戦略の立案と実行(試験デザイン~各種申請スケジュール) ・開発予算計画の作成と実行 ・医療機器承認申請業務 ・PMDA対応 ・製品開発部門との連携 ・事業開...
種別
正社員
業界
その他ソフトウェア・情報処理
勤務地
東京都
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職種
臨床開発(DM)
給与
400万円 〜 600万円
仕事内容
【具体的には】 ■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデーションのためのテストプラン作成 ■Data Management Plan作成・レビュー ■Edit check / Manual Listing などを用いたデータクリーニングの管理 ■クリーニング時の疑義事項などの取りまとめ(Q&...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
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職種
臨床開発(DM)
給与
400万円 〜 600万円
仕事内容
【具体的には】 ■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデーションのためのテストプラン作成 ■Data Management Plan作成・レビュー ■Edit check / Manual Listing などを用いたデータクリーニングの管理 ■クリーニング時の疑義事項などの取りまとめ(Q&...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
大阪府
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職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 350万円〜700万円(残業手当:有) <月額> 291,000円〜 基本給:291,000円〜 <賃金形態> 年俸制 12分割 <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は、スキル・経験により決定します。 ■昇給:業績評価により着実に昇給 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。
仕事内容
マットレスを中心とした寝具メーカーである当社の品質保証担当として、品質管理システムの構築、設計検証と量産移管への合否判断、製品安全性、信頼性の管理、品質に関する要望・問い合わせ・クレーム案件の対応をお任せします。 ■事業の特徴: 信念である「The Quality Sleep」を具現化するため、当社は一切の妥協を認めません。開発過程や生産現場、納品の工程、スリープカウン...
種別
正社員
業界
文房具・事務・オフィス用品
勤務地
愛知県
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職種
医薬品
給与
700万円 〜 1400万円
仕事内容
主にバイオ医薬品(再生医療製品を含む)の日本における新規申請及び承認取得後のCMC薬事に関連する下記業務をお任せします。 ■申請戦略・申請計画のCMCパートについて立案・遂行 ■薬事関連の当局相談に係る戦略策定及び遂行 ■製造販売承認申請業務(CMCパート) ■導入案件のCMC薬事関連の評価 【募集部門の紹介】 日本開発センター薬事部CMC薬事グループは医療用医薬品の薬...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
大阪府
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職種
臨床開発(CRC)
給与
250万円 〜 300万円
仕事内容
医療機関で実施する治験、臨床研究の事務局を支援する業務です。 企画、運営、書類作成および管理を行って頂きます。 医師、医療機関・製薬企業のスタッフおよび治験コーディネータと上手に連携を取りながら仕事を進めます。
種別
正社員
業界
医療系コンサル・リサーチ
勤務地
北海道
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職種
創薬(バイオ)
給与
380万円 〜 600万円
仕事内容
コロナウィルス検体検査(全て不活性化された納品済み検体)をお任せします。 技師レベルの向上を以て、領域的にはウィルス/ 生体試料の事業化 / 遺伝子学問に対してアカデミアと企業双方の感覚を有した社員となりキャリアアップも描けるポジションです。 ★キャリアアップ先事例 (1)医療系分析機器メーカー研究職 (2)バイオベンチャー(3)化学/機械工業企業の異分野参入 【本ポ...
種別
正社員
業界
サービス・医療機関
勤務地
千葉県
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職種
創薬(バイオ)
給与
540万円 〜 800万円
仕事内容
・国内外アカデミアとの産学連携の機会探索・企画立案・実行 ・産産連携の機会探索・企画立案・実行 ・研究者・医師とのネットワーク形成、維持 ・腎ならびに骨領域の創薬研究テーマの立案支援および管理 【所属】腎R&D マネジメントオフィス
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
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職種
臨床開発(QA/GCP監査)
給与
700万円 〜 850万円
仕事内容
・GCP教育の立案と実施 ・CAPA対応、管理 ・GCP-SOPの管理 等 【本ポジションの魅力】 ・GCPに精通することが出来ます。 ・学んだ知識をCAPA対応やSOPの制定や改訂等、治験の品質向上に活用することができます。 ・教育を通じて社員及び会社のGCPや治験の品質に対する意識向上、レベルアップ(成果)を体感できます。 ・Globalの対応も検討中であり、海外と...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
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職種
創薬(バイオ)
給与
600万円 〜 1200万円
仕事内容
中枢神経研究所(富士リサーチパーク)での研究業務に従事いただきます。 1、一般職研究員相当の場合:組織の方針(戦略)に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーション(テーマ提案) 2、主任研究員相当の場合:研究方針(戦略)の策定への関与。グループリーダーとしてメンバーの研究指導と人財育成 3、上級主任研究員相当の場合:研究方針(戦略)の策...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
静岡県
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職種
創薬(バイオ)
給与
600万円 〜 1100万円
仕事内容
1、次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築 2、医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析 3、上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント 【本ポジションの魅力】 ・自身の手で実際に薬もしくは創薬技術を創出することで明確な社会貢献が果たせます。 ・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、その原動力となる創薬の基盤・探索研究...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
静岡県
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職種
医療機器・診断薬(品質管理)
給与
700万円 〜 1400万円
仕事内容
メドライン・ロジスティクス・ジャパン愛西物流センター に併設される自社の滅菌施設にて、自社製造のキットを滅菌業務その他滅菌センターにおける業務とオペレーターの管理をお任せします。 【具体的には】 ■滅菌業務管理 ■需要に沿った滅菌オペレーションの計画立案と実行 ■保全計画立案と実行 ■滅菌ルーチン業務 ■課員の育成 ◎フォークリフトを使い、納入された完成品を滅菌の各設...
種別
正社員
業界
医療機器
勤務地
愛知県
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職種
製造スタッフ
給与
300万円 〜 405万円
仕事内容
【職務内容】 2022年稼動予定のソフトカプセル(シームレスカプセル)の製造に携わっていただきます。(カプセル成型等) 【キャリア】 将来的に製造ラインの責任者を目指していただきます 【勤務時間】 生産ライン立上げ時の状況に応じて交代勤務(シフト勤務)の可能性あり、2022年の製造開始後は、交代勤務(シフト勤務)を予定 【組織構成】 2020年2月に本格稼動の静岡工...
種別
正社員
業界
原薬・中間体
勤務地
静岡県
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職種
設備管理・安全
給与
400万円 〜 600万円
仕事内容
【職務内容】 注射剤の検査、包装及び固形剤包装系列の製造設備並びに環境、用役設備の管理全般をお任せ致します。 ■生産設備及び環境、用役の設備の日常点検業務 ■設備トラブル時の初期対応:状況に応じて、工場内のエンジニアリング部門、メーカー等への支援を要請します。 ■設備更新や新設関連業務:年単位で3年程度の計画を立案し、立案した計画を計画通りに遂行できるよう、部内メンバーと...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
山口県
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職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 400万円〜550万円(残業手当:有) <月給> 180,000円〜250,000円 基本給:180,000円〜250,000円 <賃金形態> 月給制 賃金形態は配属される工場および職種・職制によって異なります。 <昇給有無> 有 <給与補足> ■年収構成: ■時間外労働: 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
仕事内容
■業務内容:同社の品質保証担当として、抄紙・特殊紙・ペーパーナプキンなど製品の品質保証をご担当いただきます。 具体的には、サイズ計測、紙質検査、強度測定、および報告資料作成を行っていただきます(英語の書類もありますが、英語に抵抗がない方であれば対応可能です)。また、一部、企業からのクレーム対応もしていただきます。 入社後はOJTにて業務を覚えていただきますので、製造業での...
種別
正社員
業界
製紙・パルプ
勤務地
静岡県
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職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 400万円〜600万円 <月給> 300,000円〜4,500,000円 基本給:300,000円〜4,500,000円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ■賞与:年2回※計2.0月分 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
仕事内容
■主な業務内容: プラセンタの液体・粉末・錠剤の製造に関わる製造管理をお任せします。 製造部門における製造管理・販売管理、 または品質部門における品質管理の業務で活躍して下さい。 薬剤師免許を活かし、医薬品の製造技術や品質管理に広く関わっていきます。 ※将来的には副工場長として、現工場長の補佐を行っていただきます。 ■事業特徴: 『胎盤』を意味するプラセンタは、自然治癒...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
京都府
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職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 350万円〜500万円(残業手当:有) <月給> 225,000円〜 基本給:225,000円〜 <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※詳細については応相談 ■昇給:年1回(過去実績1%) ■賞与:年2回(年間4ヶ月※過去実績4ヶ月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
仕事内容
■業務内容 当社品質保証担当として業務に従事していただきます。 ■具体的には ダンボール製品、包装資材の品質管理・品質改善 お客様対応 ■当社の特徴: 1947年の創業より、当社はダンボール生産の一貫メーカーとして、また包装・流通に関連する幅広いニーズに応えるトータルパッケージメーカーとして、富山・石川・新潟を中心とした地域産業をサポートしてきました。当社は、パッケー...
種別
正社員
業界
製紙・パルプ
勤務地
富山県
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職種
受託型CRA(CRO)
給与
400万円 〜 600万円
仕事内容
■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
大阪府
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職種
申請・薬事
給与
<予定年収> 400万円〜600万円(残業手当:有) <月額> 333,333円〜500,000円(以下一律手当を含む) 基本給:270,873円〜406,310円 固定残業手当:62,460円〜93,690円(固定残業時間30時間0分/月) ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 <賃金形態> 年俸制 年俸更改は年1回 <昇給有無> 有 <給与補足> ※通勤費別途支給 ※前職給与考慮致します 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。
仕事内容
〜トクホ(特定保健用食品)許可国内件数No.1、医薬部外品年間許可取得数No.1を誇る株式会社東洋新薬100%出資子会社〜 ■化粧品のリーガルマーケティング 主に当社化粧品のパッケージや広告の表現において、 薬機法、景表法、特商法、消費者契約法に基づいた表現のチェックおよび販売促進に繋がる表現方法のアドバイスをお任せいたします。 「化粧品のパッケージや広告表現については...
種別
正社員 契約社員
業界
通信販売・ネット販売
勤務地
福岡県
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職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 450万円〜700万円(残業手当:有) <月給> 230,000円〜 基本給:230,000円〜 <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※経験・能力を考慮の上、決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回(7月・12月) ※賞与は当初数年間で段階的に増加します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
仕事内容
〜東証一部上場/増収増益/国内トップクラスのシェアを誇る製品多数/増収増益/福利厚生充実〜 ■担当業務:衛生薬品から日用品まで幅広い製品を展開する当社において、品質保証業務をお任せいたします。 ・新商品の量産化に向けた品質確認(製品仕様、製造管理面) ・海外工場(中国、タイ、ベトナム)での量産化に向けた品質確認(製品仕様、製造管理面) ・製品の工程異常・品質問題、消費者ク...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
兵庫県
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職種
医薬品(品質保証)
給与
438万円 〜 741万円
仕事内容
化粧品工場において、より「品質」や「衛生面」にこだわるために「衛生エンジニア」をご担当頂きます。 【主な業務内容】 ■グループの本部(フランス)とアジアの本部(上海)の衛生専門家と連携して、グループの衛生基準を理解し、御殿場工場の衛生専門家として技術専門性を御殿場工場および生産協力会社に提供する ■御殿場工場の生産設備やユーティリティの現状を理解し、要求される衛生基準との...
種別
正社員
業界
化粧品・トイレタリー
勤務地
静岡県
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職種
臨床開発(QA/GCP監査)
給与
736万円 〜 1092万円
仕事内容
■GCP監査担当者として下記業務をお任せします。 ・同社及び当社グループ会社が実施している治験/臨床試験に関して、医療機関、開発業務受託機関(CRO)及びトライアルマスターファイル並びに医薬品開発に関する社内システムについてのGCP監査の実施 ・GCP監査に付帯する業務(手順書の制改定、GCP関連教育業務、PMDA適合性調査対応業務など)の実施 【本ポジションの魅力】...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
東京都
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職種
医薬品
給与
270万円 〜 350万円
仕事内容
【職務内容】 ▼一般用医薬品、医薬部外品の薬事申請業務および品質保証業務を担当いただきます ▼薬事申請は軽微変更届などの変更管理が中心となります ▼品質保証は製造工程の評価・検証、外部監査・査察の対応、文書管理を担当いただきます 【募集背景】 ▼増員に伴う募集です 【配属先】 信頼性保証室 ▼メンバーは10名程度、20代~30代中心です
種別
正社員
業界
OTC
勤務地
富山県

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