医薬・医療機器の転職・求人情報一覧

品質保証・監査

【1日で1億円以上の売上を誇るメディア掲載多数の化粧品「エレクトーレ」の高い商品力/転勤なし】 ■担当業務 同社製品「エレクトーレ」の在庫管理やOEM先との折衝を行っていただきます。適正在庫の検討や商品の購買、可能であればOEM先との値段交渉を行って頂きます。 ■配属先：現在2名が活躍しています。販売力強化に向けた増員となります。 ■働きやすい環境： 溜池山王駅近のきれ...

正社員

化粧品

東京都

医薬品（品質管理）

同社品質保証部における化粧品の原料、中身の成分分析業務をお任せします。 【具体的には】 ■分析機器：HPLC（高速液体クロマトグラフ） ■AAS（原子吸光分析） ■ICP（高周波誘導結合プラズマ発光分光分析） ■分析業務に付帯する資料作成等の業務

正社員

化粧品・トイレタリー

神奈川県

医薬品（品質管理）

同社が製造する漢方薬・健康食品の品質管理業務全般をお任せします(HPLCやTLCの機器を使います)＊ 【業務内容】 ■漢方薬、健康食品の品質管理全般業務 ■HPLC等機器分析による製品の検査 ■QA業務としてGMPに関わる文書の作成、管理 ■製造部署やGQP、監督官庁との連携 海外製造所との取引もあるため、海外視察などに同行いただくチャンスもあります。

正社員

医薬品

富山県

医療機器

同社にて薬事申請業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成および照会対応 ■薬機法及び関連法規に係る情報収集 ※新規申請より、維持/更新業務がメインとなります。 【部署情報】 マネージャー1名(50代) 【残業】平均20時間/月

正社員

医療機器

東京都

創薬（バイオ）

【職務内容】 ガン免疫療法の研究開発に携わっていただきます。

正社員

バイオベンチャー

愛知県

受託型CRA（CRO）

■■1Day選考会＆会社説明会1月25日（土）10：00■■ この度、1日完結型の１Day選考会を実施致します。 成長を続ける同社にて、新たなメンバーを募集致します。入社後は社内で専属のキャリアアドバイザーがつくなど、一緒にキャリアについて考えてくれる社員に優しい制度・風土がある会社です。 【下記の様な方歓迎です】 ■福利厚生の充実している企業、実際に活用できる企業で働きたい ■...

正社員

CRO

東京都

CRA(メーカー）

【職務内容】 ガン疫療法の臨床開発に携わっていただきます。 ※プロジェクトリーダーの補佐をしていただきます。 ※プロジェクト単位（2，3年）での有期雇用となります。

契約社員

バイオベンチャー

愛知県

MSL

クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証 など

正社員

CSO

東京都

MSL

クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証 など

正社員

CSO

東京都

品質保証・監査

具体的な仕事内容 ＜具体的には…＞ ■製造工程や出荷に伴う品質検査 ■不良解析・原因究明 ■薬事法への対応 ■QMS・GMPの維持、改定や監査対応 ■従業員への品質教育・マネジメント ■品質に関する問い合わせ対応 など ◎新製品も多く開発！ 当社では前例のないものを品質の側面からフォローすることも少なくありません。 たとえば、最近話題になった「カラー綿棒」も、綿への色付けにとて...

正社員

家具・インテリア・生活雑貨

大阪府

品質保証・監査

■ポジションについて： ベビーケア製品を製造する弊社明石工場での品質保証を担当するポジションです。 ■職務内容：ご自身のご経験を活かしながら下記業務を行っていただきます。 ・工場における品質保証の責任者の一人として新規プロジェクトの品質保証体制の構築 ・グローバルチームの一員として品質保証の仕組みの革新、改善をリードし、より安定した高品質の製品の供給を行う体制...

正社員

化粧品

兵庫県

医薬品（品質保証）

薬事関連の業務全般をお任せします。 【具体的業務】 ■化粧品ならびに健康食品の医薬品医療機器等法、景品表示法、消防法な どの法的規制に関わる業務　 ■医薬部外品の申請　 ■健康食品の届出業務 ■製品開発スケジュール管理 ★自社で開発製造している商品を取り扱います。 ≪残業について≫10時間程度/月

正社員

コンシューマー商材

埼玉県

医薬品（品質保証）

薬事担当として、下記の業務をお任せいたします。 【具体的業務】 ■化粧品ならびに健康食品における医薬品医療機器等法、景品表示法、消防法などの法的規制に関わる業務 ■医薬部外品の申請業務 ■健康食品の届出業務 ■製品開発スケジュール管理 【ミッション】 開発管理課では、主に医薬品医療機器等法などの法的規制に関わる業務（医薬部外品申請、化粧品届出、外部発信情報の法的チ...

正社員

コンシューマー商材

東京都

創薬（バイオ）

同社のライフサイエンス部門、再生医療事業部　製造企画課にて下記業務をお任せいたします。 ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。 ・再生医療等製品の製法技術移管、製法開発、品質試験手法の開発 ・顧客との科学的、技術的な議論 ・製造部門や品質管理部門への技術トレーニング再生医療 ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、...

正社員

化学･石油化学

神奈川県

製造スタッフ

医薬品（バイアル製品）検査の工程管理担当として、主に以下の現場作業と、その他工程管理業務、手順書の作成、作業記録の確認などの事務、他部署との連携を担当します。 (1)機器オペレーター検査ライン機器の運転・停止といった簡単な操作を行います。アルミトレーに集積された製品を検査ラインへ投入し、検査終了後の製品をアルミトレーに集積します。集積された製品は5～8kgの重さ...

正社員

健康食品

岐阜県

製造スタッフ

医薬事業本部にて、医薬品の製造業務を行います。将来的には製造ラインのリーダーから幹部候補として活躍することが期待されるポジションです。 ■業務の魅力： 医薬品のOEM製造メーカーである同社は、日本国内でも数少ないCDMOとして製薬企業などから、医薬品の製法開発や、製造（前臨床・治験・商業段階まで）を受託しています。そのため、ゼロから医薬品に携わることが可能です。 ■...

正社員

健康食品

岐阜県

医薬品（品質保証）

インフルエンザワクチン製造に伴う品質保証業務に従事頂きます。品質担保・社内品質教育がメインミッションです。 ・工場における変更・逸脱等の管理の評価および文書管理 ・海外視察（取引先監査：アメリカ・ヨーロッパ） ・最終出荷前の品質チェック ・GMP体制の推進・教育 ■勤務地について：勤務地は岐阜県池田町の株式会社UNIGENを予定しております。同社員の中には、市街や県外か...

正社員

健康食品

岐阜県

ポスドク・研究員

同社の化学分析機器である、GC, GC/MS, LC, LC/MS, ICP-MS, FT-IR等のフィールドサービス業務を任せます。（カスタマエンジニア業務） 【具体的には】 ■顧客先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収を実施して頂きます。 また、バリデーション作業と点検業務、故障診断と修理、サポート商品の販売促進など、幅広い業務をお任せいたします。 ...

正社員

理化学機器

東京都

ポスドク・研究員

同社の化学分析機器である、GC, GC/MS, LC, LC/MS, ICP-MS, FT-IR等のフィールドサービス業務を任せます。（カスタマエンジニア業務） 【具体的には】 ■顧客先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収を実施して頂きます。 また、バリデーション作業と点検業務、故障診断と修理、サポート商品の販売促進など、幅広い業務をお任せいたします。 ...

正社員

理化学機器

大阪府

化粧品

・行政への折衝と届出 製造業：製造所の新規申請・更新・変更対応、折衝対応及び社内での事前調整 製造販売業：製造販売業の更新対応及び販売名等各種届出業務及び付随する折衝対応 ・GMP(Good Manufacturing Practice)の推進による、高い品質保証システムの構築 ・GQP(Good Quality Practice)およびGVP(Good Vigilance Practice)に基づいた、商品の品質保証と安全情報管理 ・輸出に関...

正社員

化粧品・トイレタリー

神奈川県

品質保証・監査

＜神戸における品質保証・管理担当マネージャーのポジションの採用です＞ 【アジア地域】アジア地域の物流分野での品質保証・管理の代表者として各国の担当者や他の地域の責任者と連携して業務を行い下記の業務を行っていただきます。 ・物流分野での品質向上 ・品質起因のロス削減活動を実行 ・アジア地域全体の物流分野での品質管理指標の管理 ・スコアカードにもとづいて是正措置...

正社員

化粧品

兵庫県

製造スタッフ

【ミッション】 ■放射性医薬品（SPECT）などPET以外の製品の製造 ・サイクロトロンの運営管理とRIの生産 ・化合物の合成と製剤化、製造管理 ・製剤出荷のための包装管理 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 【勤務時間について】 １、8:30～17:15 ２、6:15～15:15

正社員

先発薬

千葉県

医薬品（品質管理）

【ミッション】 ■放射性医薬品の製造（PET以外の製品の製造） ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 【勤務時間】 １、8:30～17:15 ２、10:15～19:00 ■残業：有（平均10時間/月）

正社員

先発薬

千葉県

申請・薬事

〜トクホ（特定保健用食品）許可国内件数No.1、医薬部外品年間許可取得数No.1を誇る株式会社東洋新薬100%出資子会社〜 ■化粧品のリーガルマーケティング 主に当社化粧品のパッケージや広告の表現において、 薬機法、景表法、特商法、消費者契約法に基づいた表現のチェックおよび販売促進に繋がる表現方法のアドバイスをお任せいたします。 「化粧品のパッケージや広告表現については...

正社員 契約社員

通信販売・ネット販売

福岡県

品質保証・監査

■業務内容： 同社のナプキンの品質保証担当として、当社製品である「ペーパーナプキン」の品質保証をご担当いただきます。 具体的には、ペーパーナプキンのサイズ等計測、および報告資料作成を行っていただきます(英語の書類もありますが、英語に抵抗がない方であれば対応可能です)。また、一部、企業からのクレーム対応もしていただきます。 入社後はペーパーナプキンに関することを...

正社員

製紙・パルプ

静岡県

医薬品

同社の開発部の責任者候補として、下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の製剤処方、製造方法の検討協議 ■薬剤評価 ■医薬品製造販売業承認申請（CTD） ■GMP（製造管理）適合調査申請対応 ■文献調査 ■製剤改良等開発業務 【募集背景】 開発部の強化のための増員募集 ※ゆくゆくは総括製造販売責任者をお任せする可能性もございます。 【会社の雰囲気】 アットホームな雰囲気の会社...

正社員

医薬品

東京都

創薬（合成）

がん領域研究における海外・国内とのエクスターナルイノベーション（外部提携・共同研究）の企画・推進をお任せします。 【入社後予定されている業務内容】 ■がん領域の医療技術や医薬品に関するグローバルな市場推移や技術動向を見極め、ウィッシュリストの作成、提携候補先の評価・選抜、およびパートナーとの提携計画の立案などの対外連携業務に携わっていただきます。 ■海外学会...

正社員

先発薬

大阪府

医薬品（品質管理）

■MISSION：グローバル展開フェーズなので、海外申請業務や各工場の試験規格・設定や品質管理等ご担当の業務を確立する。また、海外の知見等を若手に継承することを担っていただきます。（マネジメント含む） 【具体的には】 ■品質管理業務を中心にGMP等への対応や海外査察の対応 ■工場のGMPマネジメントや査察対応、部課のマネジメント業務を担当 ※大鵬薬品は、主力の製剤工場である...

正社員

先発薬

徳島県

品質保証・監査

〜アイライナー・マスカラ・リップグロス等世界的化粧品メーカーのOEM製品の開発・製造・販売を手掛ける高い技術力/ガラス・ロボット等多角的に事業展開しており安定基盤〜 ■業務概要： 同社埼玉工場の化粧品の製造現場における品質保証業務に従事して頂きます。 ■担当業務： ◇製造工程や出荷に伴う品質検査（材料の受け入れ検査、製品出荷検査、微生物検査等） ◇不良解析・原因究明...

正社員

機能性化学（無機・ガラス・カーボン・セラミック・セメント・窯業）

埼玉県

創薬（探索）

試験受託会社の研究所（茨城県常総市）における分析グループにて、以下 いずれかの機器分析業務に従事いただきます。 　①生体試料中薬物濃度測定（主にLC-MS/MSを用いた定量分析）の試験 　　担当者業務 　　・主にLC-MS/MSを用いた生体試料中薬物濃度測定、データ集計・解析 　　　※経験に応じて、分析法の検討、バリデーション、試験計画書・試験 　　　　報告書の作成をお任せいた...

正社員

受託研究・開発・検査

茨城県