医薬・医療機器の転職・求人情報一覧

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1〜30 件の求人を表示(全470件)

職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 450万円〜600万円(残業手当:有) <月給> 240,000円〜 基本給:240,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項な...
仕事内容
国際事業(現地法人による販売、海外工場による現地生産)の積極的な拡大を進めている段階にて、品質視点で各国の製品開発体制、工場の監査指導に注力していただきます。 (1)海外各国で開発・販売する各製品について、品質に問題がないことを確認する業務 ・製品開発時…各開発ステップでの品質審査、関連法規遵守のための法的確認、開発担当者へのアドバイス ・製造時…製造委託先工...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
大阪府
職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 450万円〜600万円(残業手当:有) <月給> 240,000円〜 基本給:240,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項な...
仕事内容
健康食品、医薬品等、オーラルケア製品のパッケージ文章の素案との照合・校閲・校正、法律確認です。お客様がよみやすい製品になるよう、文章のレイアウトや文字の大きさを工夫します。いずれも、マニュアルや基礎教育プランがあり、業務をサポートします。 ■業務の魅力: 普段、ドラッグストアやスーパーマーケットで手にする食品や医薬品の製品開発に携わることができます。自身が...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
大阪府
職種
医療機器開発・検査機器・診断薬開発
給与
300万円 〜 450万円
仕事内容
当社主力事業の「体外診断用医薬品」「医療機器」「化粧品」の分野で、お客様の要望に応じ受託製造(OEM)として新規製品の企画~開発の下記業務をお任せします。 ■構想:お客様へのヒアリング ■企画:試作品作成、品質確定 ■開発準備:製品、品質要件や見積り作成など 【仕事イメージ】現在1人につき約4案件のお客様を担当。1案件の開発期間はおおよそ半年~3年のイメージです。 【ク...
種別
正社員
業界
OTC
勤務地
静岡県
職種
申請・薬事
給与
<予定年収> 430万円〜500万円(残業手当:有) <月給> 246,100円〜285,000円 基本給:246,100円〜285,000円 <賃金形態>...
仕事内容
■仕事内容 ・化粧品OEM案件の薬機法関連業務担当 具体的には薬機法関連情報収集、書類作成。 ■組織について 営業開発本部に営業部、開発部があり、開発部社員は30名で構成されます。 ■働き方 開発部内での薬機法関連業務を行います。 ■キャリアについて 入社後は薬機法関連業務をご担当いただき、上司と連携して業務態勢を作り上げて頂きます。 ■会社の特徴 1951年の創業以来「品...
種別
正社員
業界
化粧品
勤務地
東京都
職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 340万円〜460万円(残業手当:有) <月給> 236,000円〜315,000円 基本給:211,000円〜290,000円 その他固定手...
仕事内容
〈世の中で流通しているありとあらゆる箱やパッケージの「商品企画〜加工流通」までを手掛ける企業です/年間休日125日(2019年度実績)、残業も月平均20時間程度と非常に働きやすい環境です〉 ■業務内容 外注管理や得意先対応が主な業務となります。工場への事前の指導、監督を通じ同社の品質を担保頂くほか、取引先との折衝をお任せすることもあります。黙々と事務作業を行うという...
種別
正社員 契約社員
業界
製紙・パルプ
勤務地
東京都 千葉県
職種
医薬品(品質保証)
給与
348万円 〜 375万円
仕事内容
同社が製造する漢方薬・健康食品の品質保証・薬事関連の書類作成・整備業務をお任せします。 【業務内容】 ■GMPに関わる文書の作成、管理 ■文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ■広告・表示・技術資料の確認 ■GQP取決め書作成・変更 ■薬事関連法規 【キャリアステップについて】 入社後まずは書類関連業務からお任せしますが、 ご経験、ご希望に応じて外部査察やクライアン...
種別
正社員
業界
医薬品
勤務地
富山県
職種
医療機器・診断薬(安全管理)
給与
700万円 〜 1000万円
仕事内容
同社品質部門にて、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■サービス部門から市場に出た後の修理や故障情報などを収集し、それらの情報を米国本社にフィードバックして品質改善を継続的に行う。 ■マネジメント業務
種別
正社員
業界
医療機器
勤務地
東京都
職種
設備管理・安全
給与
500万円 〜 850万円
仕事内容
同社の事業支援部にて以下業務に従事いただきます。 ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。 既存施設と装置に関するバリデーション業務。また、第二拠点設計施工に関して施設のバリデーション、導入する装置のバリデーション業務。 配属部署:事業支援部 ファシリティ課 ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈...
種別
正社員
業界
化学・石油化学
勤務地
神奈川県
職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 350万円〜500万円(残業手当:有) <月給> 225,000円〜 基本給:225,000円〜 <賃金形態> 月給制 <昇給有...
仕事内容
■業務内容 当社品質保証担当として業務に従事していただきます。 ■具体的には ダンボール製品、包装資材の品質管理・品質改善 お客様対応 ■当社の特徴: 1947年の創業より、当社はダンボール生産の一貫メーカーとして、また包装・流通に関連する幅広いニーズに応えるトータルパッケージメーカーとして、富山・石川・新潟を中心とした地域産業をサポートしてきました。当社は、パッケ...
種別
正社員
業界
製紙・パルプ
勤務地
富山県
職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 400万円〜600万円(残業手当:有) <月給> 300,000円〜4,500,000円 基本給:300,000円〜4,500,000円 <賃金形...
仕事内容
■主な業務内容: プラセンタの液体・粉末・錠剤の製造に関わる製造管理をお任せします。 製造部門における製造管理・販売管理、 または品質部門における品質管理の業務で活躍して下さい。 薬剤師免許を活かし、医薬品の製造技術や品質管理に広く関わっていきます。 ※将来的には副工場長として、現工場長の補佐を行っていただきます。 ■事業特徴: 『胎盤』を意味するプラセンタは、自...
種別
正社員
業界
医薬品メーカー
勤務地
京都府
職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 400万円〜500万円(残業手当:有) <月額> 333,333円〜416,666円 基本給:333,333円〜416,666円 <賃金形態>...
仕事内容
〜〜ブラウン・オーラルBブランドの製品群の日本における品質保証担当のお仕事をお任せいたします〜〜 ■職務内容: (1)日本における品質保証担当として輸入・販売される製品の品質保証および、製品検査結果の確認、市場への出荷判定 (2)新製品の導入や現行品の変更管理に際し ・海外の製造工場・研究所と日本の市場に与える影響の確認 ・関連部署と連携して市場投入や販売が円...
種別
正社員
業界
化粧品
勤務地
東京都
職種
医薬品
給与
500万円 〜 800万円
仕事内容
【業務内容】 同社の薬事業務をお任せいたします。 ■ドラッグマスターファイルの変更申請 ■当社事業に関連する下記法規に係る政省令及び行政通知等の内容の咀嚼吟味と関係部署への周知徹底  ・薬事関連法規(薬機法、向精神薬取締法等)  ・化学物質関連法規(化審法、安衛法、毒劇法等)  ・健康食品関連法規(食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等) ■刻々と変化し...
種別
正社員
業界
原薬・中間体
勤務地
千葉県
職種
申請・薬事
給与
<予定年収> 400万円〜600万円(残業手当:有) <月額> 333,333円〜500,000円(以下一律手当を含む) 基本給:270,873円〜406...
仕事内容
〜トクホ(特定保健用食品)許可国内件数No.1、医薬部外品年間許可取得数No.1を誇る株式会社東洋新薬100%出資子会社〜 ■化粧品のリーガルマーケティング 主に当社化粧品のパッケージや広告の表現において、 薬機法、景表法、特商法、消費者契約法に基づいた表現のチェックおよび販売促進に繋がる表現方法のアドバイスをお任せいたします。 「化粧品のパッケージや広告表現については...
種別
正社員 契約社員
業界
通信販売・ネット販売
勤務地
福岡県
職種
受託型CRA(CRO)
給与
480万円 〜 720万円
仕事内容
■■1Day大阪選考会&会社説明会4月18日(土)10:00■■ この度、1日完結型の1Day選考会を実施致します。 成長を続ける同社にて、新たなメンバーを募集致します。入社後は社内で専属のキャリアアドバイザーがつくなど、一緒にキャリアについて考えてくれる社員に優しい制度・風土がある会社です。 【下記の様な方歓迎です】 ■福利厚生の充実している企業、実際に活用できる企業で働きた...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
大阪府
職種
臨床開発(DM)
給与
500万円 〜 600万円
仕事内容
★ワールドグループにて臨床開発支援を行う日系CROです★ 同社は人材サービスや不動産の領域にて幅広く事業展開を行うワールドグループにて臨床開発・医師主導型治験・臨床研究支援を行う日系CROです。 【具体的には】治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・ロジカルチェック ・マニュアルチェック ・問い合わせ対応...
種別
正社員
業界
CRO
勤務地
東京都
職種
CRA(メーカー)
給与
400万円 〜 1500万円
仕事内容
治験や臨床試験など、医療の領域で新しいエビデンスを構築するプロセスでは、まだまだアナログな業務オペレーションが残っています。業務をDX化していくツールの開発と、その普及をリードしていただくことが、主なスコープになります。 【具体的には】 ■業務プロセスの深い理解に基づき、本来あるべき姿を定義し、  それを具現化するツールを開発 ■医療現場、製薬企業、CROなど様々な...
種別
正社員
業界
サービス・医療機関
勤務地
東京都
職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 500万円〜620万円(残業手当:無) <月額> 354,200円〜439,200円 基本給:240,600円〜289,300円 その他定額手...
仕事内容
〜アイライナー・マスカラ・リップグロス等世界的化粧品メーカーのOEM製品の開発・製造・販売を手掛ける高い技術力/ガラス・ロボット等多角的に事業展開しており安定基盤〜 ■業務概要: 同社埼玉工場の化粧品の製造現場における品質保証業務に従事して頂きます。 ■担当業務: ◇製造工程や出荷に伴う品質検査(材料の受け入れ検査、製品出荷検査、微生物検査等) ◇不良解析・原因究明...
種別
正社員
業界
機能性化学(無機・ガラス・カーボン・セラミック・セメント・窯業)
勤務地
埼玉県
職種
創薬(探索)
給与
800万円 〜 900万円
仕事内容
【具体的な業務内容】 ■主に酵素などの可溶性タンパクや膜タンパク質等の創薬標的に作用する薬剤候補化合物を探索するための、ハイスループットスクリーニング(HTS)系の確立およびヒット化合物の探索を推進する。 ■リード化合物創出/最適化における各種in vitro薬理評価(アッセイ系構築を含む)を担当する。 ■担当するプロジェクトにおいて化合物探索のために最適な研究計画を立案す...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
神奈川県
職種
創薬(バイオ)
給与
700万円 〜 1200万円
仕事内容
■創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ■開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 ■創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 ■新規創薬技術の開発 ■オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 【本ポジションの魅力】最新のサイエンスとテクノロジーを駆使した新しいがん治療薬の創製において、中心的な役割を担っていただきます。...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
静岡県
職種
創薬(バイオ)
給与
680万円 〜 1230万円
仕事内容
◎中枢神経研究所(静岡県)での研究業務に従事いただきます。 ■組織の方針(戦略)に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーション(テーマ提案):主にPIII相当 ■研究方針(戦略)の策定への関与。グループリーダーとしてメンバーの研究指導と人財育成:主に主任研究員相当 ■研究方針(戦略)の策定と実行への責任:主に上級主任研究員相当(研...
種別
正社員
業界
先発薬
勤務地
静岡県
職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 400万円〜500万円(残業手当:有) <月額> 333,333円〜416,666円 基本給:333,333円〜416,666円 <賃金形態>...
仕事内容
〜〜ブラウン・オーラルBブランドの製品群の日本における品質保証担当のお仕事をお任せいたします〜〜 ■職務内容: (1)日本における品質保証担当として輸入・販売される製品の品質保証および、製品検査結果の確認、市場への出荷判定 (2)新製品の導入や現行品の変更管理に際し ・海外の製造工場・研究所と日本の市場に与える影響の確認 ・関連部署と連携して市場投入や販売が円...
種別
正社員
業界
化粧品
勤務地
東京都
職種
医療機器
給与
700万円 〜 1200万円
仕事内容
【具体的な業務内容】 ■広告、販売促進ツールの作成 ■IVD(体外診断用医薬品)市場調査と評価 ■マーケティング戦略立案 ■資料および社内会議IVD / MD関連の展示会およびセミナーの開催・参加 ■SBU / HQが開催するトレーニングおよび会議への参加 ■KOLとの関係構築 ■製品の学術的な支援 ■本社とのやりとり(アメリカ開発・製造し、日本で販売) 【レポートライン】ビジネスユニットマ...
種別
正社員
業界
理化学機器
勤務地
東京都
職種
メディカルラインティング・文書作成
給与
450万円 〜 680万円
仕事内容
★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】:同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージ...
種別
正社員
業界
受託研究・開発・検査
勤務地
東京都
職種
臨床開発(PL・PM)
給与
500万円 〜 800万円
仕事内容
★治験に関して、GCPに基づいたDOCUMENT 作成と管理を行っていただきます。 具体的には… ■GCPとDocumentの整合性を確保し、違反にならない為の社内他部署との調整も含め、調整を行う。 ■治験開始時、治験実施計画書/別添/別紙/CRFを作成する。その他インストラクション、手順書・ガイドラインの作成を行う。 ■治験終了後、厚生労働省に提出する承認申請に必要な書類の作成と管理...
種別
正社員
業界
医療機器
勤務地
東京都
職種
医薬品(試験・検査)
給与
300万円 〜 600万円
仕事内容
IDEXXの主要サービスである受託検査サービスの検査技師として、動物検査業務全般に関わって頂きます。 【具体的には】 ・オートアナライザー検査(生化学検査、内分泌検査、薬物分析検査) ・マニュアル検査(免疫学的検査、生化学検査) ・検査結果出力、送付 ・社内QC ・顧客対応 ・試薬等管理 ・日報作成 ■組織構成: 配属先はマネージャー含む20名(男性8名、女性12名)、一般検...
種別
正社員
業界
理化学機器
勤務地
東京都
職種
医薬品(試験・検査)
給与
300万円 〜 600万円
仕事内容
IDEXXの主要サービスである受託検査サービスの検査技師として、遺伝子検査、PCR検査に従事 【具体的には】 ■遺伝子検査、PCR検査 ■検査をより効率よく進めるためのプロセス改善や新規検査の導入業務 ※PCR検査の受注が増え増員となります
種別
正社員
業界
理化学機器
勤務地
東京都
職種
医療機器開発・設計(機械)
給与
500万円 〜 700万円
仕事内容
◎カテーテル治療の現場ニーズに対応する為、タイムリーに製品を開発する製品開発担当者として下記業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■高度管理医療機器(カテーテル、ステント等の循環器領域デバイス)  クラスⅣの開発に関わる業務全般 ■バルーンカテーテルをはじめマイクロカテーテルやステントの  製品企画・研究と開発 ■海外製品開発部門(中国:シンセン)との交渉や調整 ...
種別
正社員
業界
医療機器
勤務地
神奈川県
職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 300万円〜500万円(残業手当:有) <月給> 200,000円〜 基本給:200,000円〜 <賃金形態> 月給制 補足事項な...
仕事内容
【国内初の一貫生産!:昭和63年、同社のつくば工場が完成。製缶から充填まで、一般エアゾール製品の一貫した生産ができるのは国内では同社つくば工場だけでした】 ■業務内容:一般エアゾール製品の品質管理を担当します。塗料、防錆剤、消臭剤、化粧品、ケミカルなど多様な製品に携わります。 ■業務の特徴: ・まず初めに、受入・工程・製品検査などの検査業務からスタートします。...
種別
正社員
業界
産業用装置(工作機械・半導体製造装置・ロボットなど)
勤務地
茨城県
職種
品質保証・監査
給与
<予定年収> 283万円〜425万円(残業手当:有) <月給> 218,000円〜327,000円 基本給:218,000円〜327,000円 <賃金形態>...
仕事内容
家具専門チェーンとして日本で業界大手である「NITORI HOLDINGS」の子会社である同社は、 ベトナムにて2工場を運営をしており、タンスやキッチンボード、ベッドフレーム、ソファ、マットレスなどの製造をしております。 Ba Ria-Vung Tauは将来的には10,000名規模の家具工場にする予定です。 そのための礎を築いて下さる方を募集します。 ■仕事内容 品質保証業務(各種審査・検査業務...
種別
正社員
業界
家具・インテリア・生活雑貨
勤務地
海外
職種
医療機器
給与
400万円 〜 600万円
仕事内容
【職務内容】 ■厚生労働省への申請書の提出 ■審査専門員との面談 ■GMP検査 ■厚生労働大臣との諮問・答申 ■再検査・再申告の実施 など
種別
正社員
業界
医療機器
勤務地
栃木県

1〜30 件の求人を表示(全470件)

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