医薬・医療機器の転職・求人情報一覧

医薬品（試験・検査）

■医薬品の品質試験検査に関する業務 ■原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ■安定性試験に関する業務 ■試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ■試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ■手順書及び報告書の作成 ■所属：信頼性保証本部 生産品質保証部　試験業務（約30名） 【マイランEPD社の勝山工場とは】 マイランはグローバル製薬メーカーですが、勝山工場は1920年創...

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先発薬

福井県

設備管理・安全

■製造設備の導入、建設におけるプロジェクト管理業務 　(企画・概要設計・予算算出・実行管理・試運転・引き渡し) ■生産、研究、管理設備に関するユーザー部門への技術的サポート ■GMPに関する技術情報管理、新技術評価 ■将来においては、弊社他事業場、並びに当社の海外医薬品製造関連会社への 　異動の可能性もあります。 【募集部門の紹介】 大阪工場エンジニアリング室は、医薬品...

正社員

先発薬

大阪府

医療機器開発・設計（機械）

【職務内容】 職務内容は多岐にわたる為、個人の能力・性格に合ったお仕事をお願いしています。 ■新商品開発：鍼および周辺商品の開発、既存技術/設備の改良 …鍼電極低周波治療器など ■技術開発：技術・研究開発の推進、活用 …コーティング、プレス、射出成形など ■受託加工：当社保有技術・製品の他業種、他社からの受託、量産契約取引…海外医療機器メーカーへの部品供給など ■規格戦...

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医療機器

静岡県

創薬（バイオ）

共同研究先の研究機関と協力しながら研究を推進・主導し、 主にゲノム解析等の分子生物学的実験を担当していただきます。 【具体的には】 ■血液および組織からの核酸抽出 ■NGSライブラリー調整 ■NGSシーケンス 【現在のチーム構成】:クリニカルシーケンス受託課 課長(女性)　10名（男3名、女7名）

正社員

受託研究・開発・検査

神奈川県

医薬品

ジェネリック医薬品の薬事申請/開発(開発部)をお任せいたします。 今回は開発薬事に携わっていただく開発課への配属を予定しています。 （同社の開発部には、薬事を申請メインで行う薬事課と、開発薬事を中心に行う開発課の2部門がございます。） 【開発部のやりがい】 医薬品をスピーディーに上市するために必要不可欠な仕事です。 原薬のデータを予め登録しておくMF制度は、原薬製...

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後発薬

東京都

製造スタッフ

【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ・サイクロトロンの運営管理とRIの生産 ・化合物の合成と製剤化、製造管理 ・製剤出荷のための包装管理 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 (取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短...

正社員

先発薬

岩手県

製造スタッフ

【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ・サイクロトロンの運営管理とRIの生産 ・化合物の合成と製剤化、製造管理 ・製剤出荷のための包装管理 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 (取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短...

正社員

先発薬

東京都

製造スタッフ

【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ・サイクロトロンの運営管理とRIの生産 ・化合物の合成と製剤化、製造管理 ・製剤出荷のための包装管理 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 (取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短...

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先発薬

富山県

製造スタッフ

【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ・サイクロトロンの運営管理とRIの生産 ・化合物の合成と製剤化、製造管理 ・製剤出荷のための包装管理 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 (取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短...

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先発薬

愛知県

製造スタッフ

【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ・サイクロトロンの運営管理とRIの生産 ・化合物の合成と製剤化、製造管理 ・製剤出荷のための包装管理 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 (取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短...

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先発薬

兵庫県

製造スタッフ

【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ・サイクロトロンの運営管理とRIの生産 ・化合物の合成と製剤化、製造管理 ・製剤出荷のための包装管理 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 (取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短...

正社員

先発薬

福岡県

医薬品（品質保証）

◎東京本社の薬事・信頼性保証部にて同社が製造販売する放射性医薬品や医療器具に関してのGMP監査業務を主にご担当いただきます。 【具体的には】 ■GMP監査 ■承認書とおりに製造されているかの定期的確認 ■製剤製造所の管理（製造管理及び品質管理の把握） →国内がメインですが医療機器に関しては海外出張の場合あり ■医薬品製造にあたっての変更の管理業務 ■不良医薬品（クレーム情報...

正社員

先発薬

東京都

臨床開発（CRC）

【治験とは?】 開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。 【具体的な業務内容】 　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) 　■治験に参加頂...

正社員

SMO

愛媛県

臨床開発（CRC）

【治験とは?】 開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。 【具体的な業務内容】 　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) 　■治験に参加頂...

正社員

SMO

鹿児島県

臨床開発（CRC）

【具体的な業務内容】 　　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) 　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート 　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　 　■治験薬の服薬指導 　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　 　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　...

正社員

SMO

愛媛県

臨床開発（CRC）

【具体的な業務内容】 　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) 　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート 　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　 　■治験薬の服薬指導 　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　 　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　 ...

正社員

SMO

鹿児島県

医療機器・診断薬（品質管理）

医療機器許認可業務（クラス1,2がメイン） 医療機器許認可関連業務（申請、登録維持管理）の責任者、もしくはそれに準ずる業務。 １）許認可申請および登録維持組織の管理（下記業務担当者のマネジメント） ・各国許認可取得、登録維持管理 ・アジア・中近東地域等の現地代理人（輸入代理店やコンサル）を通じた、許認可取得、登録維持管理 ・グループ現地法人の許認可取得の支援 ２）...

正社員

電気製品（民生用）

東京都

医療機器開発・設計（機械）

整形インプラント製品及び手術器械の開発設計に関する業務を行うプレイングマネージャーポジションです。 【具体的には】 ■マーケティング部門を加えたプロジェクトによる新製品の仕様検討・決定・設計の具現化 ■顧客ニーズに基づく既存製品の改良設計 ■機械設計および試作品の評価（シミュレーション、実機試験） ■薬事申請のために必要な各種試験項目の策定及び実施 ■ISO13485に従...

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医療機器

東京都

医療機器開発・開発・設計（ソフト）

下記業務をお任せ致します。 ■内視鏡AIを組み込んだ診断支援システムの開発 ■IEC-62304や82304等の医療機器規格に沿った形での要件定義、各種ドキュメントの作成 ■技術調査、PoC, フィージビリティ検証 【開発環境】 ■C/C++, Qt, GitHub, Redmine, Jenkins, Slack, Trello ※最新のツール、技術の取り込みに積極的な社風です！

正社員

ベンダー（ソフト）

東京都

医療機器開発・開発・設計（ソフト）

下記業務をお任せ致します。 ■内視鏡AIを組み込んだ診断支援システムの開発 ■要件に沿ったソフトウェア設計・実装・テスト ■AIモデルの製品実装 ■技術調査、PoC, フィージビリティ検証 【開発環境】 C/C++, Qt, GitHub, Redmine, Jenkins, Slack, Trello ※最新のツール、技術の取り込みに積極的な社風です！

正社員

ベンダー（ソフト）

東京都

医薬品

同社の薬事部において、下記の業務をお任せいたします。 ■薬機法に基づく承認、許可等の申請及び届出等作成及び当局対応（国内、海外） ■薬機法に関する社内教育の立案、実施 ■事業所への国内外査察ならびに規制当局との対応及び社内外の調整業務 ■変更管理における薬事的判断 ■薬価基準関連業務 ■GQP自己点検　等 【日本ビーシージー製造株式会社とは？】 日本で唯一、結核予防のた...

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先発薬

東京都

医薬品（試験・検査）

【職務内容】 ■微生物試験業務 ■医薬品製造管理者 【入社後につい微生物試験業務に従事してもらいます。 【残業時間】月平均10～20時間程度

正社員

メディカル（その他）

滋賀県

医療機器

■同社製品(理化学機器、 試薬)のマーケティング担当として、市場調査、販促から学会の企画立案等、幅広く行っていただくポジションです。 【具体的には】： ■担当領域（神経科学、癌、再生研究分野等）の市場・競合調査および販売分析 ■学会・展示会の企画立案、運営 ■販促企画および実施 ■顧客訪問及びセミナー実施 ■本国とのテレフォンカンファレンス ※担当製品入社後アサインされ...

正社員

医療機器

東京都

医療機器

【Mission】フローサイトメーター製品のマーケティング計画立案および、実行までの一連をお任せ致します。当初はイベント・学会運営から将来的に数値分析に基づく戦略立案に携わっていただきます。 【具体的には】 ■売上と収益性を向上させるために短期・長期のマーケティング計画を実装する ■競合他社の製品と自社製品を比較して市場競争の評価、市場分析 ■製品の発売を計画するイ...

正社員

医療機器

東京都

医療機器

【Mission】フローサイトメーター製品のマーケティング計画立案および、実行までの一連をお任せ致します。 【具体的には】 ■売上と収益性を向上させるために短期・長期のマーケティング計画を実装する ■競合他社の製品と自社製品を比較して市場競争の評価、市場分析 ■製品の発売を計画するイベントキャンペーンの展開を行う ■最新の研究およびマーケティング情報をSalesに提供する ■...

正社員

医療機器

東京都

医療機器

【Mission】VAD（Vascular Access Device）製品についてマーケティング戦略の策定及び実行を行っていただきます。また、PMとしてKOLマネジメントを実行し、市場規模の拡大・強化をお任せ致します。 【具体的には】 ■現在の顧客と潜在的な顧客への訪問を通じた市場調査および開発 ■新製品の発売に付随するマーケティング戦略を行う ■セールストレーナーと連携した製品トレーニングプロ...

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医療機器

東京都

臨床開発（PL・PM）

◎再生医療等製品開発のための臨床試験業務をお任せ致します。 再生医療等製品の治験実施と承認に必要な、全体的業務をご担当いただきます。非臨床薬効薬理試験、CMCパート、臨床試験プロトコルなど、治験の立ち上げと実施に必要なプロジェクト管理、および当局相談の推進をご担当いただきます。また治験医師との方針討議・関係構築、治験薬概要書作成、CROとの連携、および社内チーム...

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バイオベンチャー

東京都

医薬品（品質保証）

医薬品会社（製造販売業者）に求められるGQP業務として国内外の原薬及び製剤製造業者を管理するため、以下の業務を行っていただきます。特にGMP監査については、監査リーダーの役割を担っていただきます。 【具体的な業務】 ■GMP監査の計画立案及びその実施並びに指摘に基づく改善指導 ■業務遂行に必要な教育訓練（GQP、GMP、その他法・省令など）の実施(トレーナ)や情報収集 ■原薬登...

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先発薬

東京都

医療機器

Philips Japan / Marketing and BCD (Brand Communication & Digital) にて、“Event Specialist” としてご活躍頂きます。 中長期的には、展示会・セミナー等、イベント全般に携わる業務を幅広くご担当頂きます。 ・セミナーの企画サポート・運営（準備、片付けも含む） ・ご担当頂く製品の、イベントに関わる支払い業務 ※地方イベントの場合、国内出張にてご対応頂きます。

正社員

医療機器

東京都

医薬品（品質管理）

GMPの製造管理者として医薬品原薬における製造管理、品質管理などの業務を行って頂きます。入社後は、現任の製造管理者の元で研修を受けて頂き、GMP関連業務を一通り覚えて頂きます。 【具体的には】 マグネシウム化合物に関連する品質保証業務や研究開発者が取りまとめたレポートの確認、製造責任者等に対して手順の確認・指導、公官庁への届出書類の作成、外部監査対応など。 【部...

正社員

化学･石油化学

香川県